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Epidemiologia da Cistite Bacteriana Aguda Não Complicada na Clínica Geral (BaCyst)

21 de outubro de 2015 atualizado por: University Hospital, Rouen

Epidemiologia da Cistite Bacteriana Aguda Não Complicada na Clínica Geral: Descrição e Previsão pelo Teste de Vareta de Medição de Urina

A cistite bacteriana aguda não complicada é comum na prática geral. A cistite é a segunda principal indicação de tratamento com antibióticos. Atualmente, recomenda-se não realizar nenhuma cultura de urina por mais de 20 anos; portanto, a epidemiologia bacteriana da cistite aguda não complicada é surpreendentemente relativamente desconhecida. Os dados bacteriológicos disponíveis descrevem principalmente a epidemiologia de infecções complicadas do trato urinário ou infecções do trato urinário superior, mas as bactérias causadoras e as taxas de resistência podem diferir daquelas da cistite não complicada. Por exemplo, não se sabe até que ponto o Staphylococcus saprophyticus é o agente causador da cistite não complicada.

Além disso, o teste de vareta de urina foi avaliado em laboratórios. Mas sua interpretação na prática atual pode não ser tão fácil: em particular, a detecção de nitrito depende da concentração bacteriana. A detecção de nitrito, produzido em infecções relacionadas com enterobacteriaceae, pode ter consequências terapêuticas: trométamol-fosfomicina é quase constantemente ativo em enterobacteriaceae, mas ineficaz em estafilococos. Conhecendo a prevalência crescente de enterobactérias resistentes a fluoroquinolonas, o uso de fosfomicina em cistite não complicada positiva para nitrito pode preservar a suscetibilidade de fluoroquinolonas durante a pielonefrite.

Este estudo irá descrever:

  • a epidemiologia bacteriana da cistite aguda não complicada na prática geral,
  • a correlação entre tira reagente de urina e cultura de urina na prática geral,
  • a previsão de infecção enterobacteriana pela detecção de nitrito, E
  • os antibióticos prescritos pelos médicos para cistite aguda não complicada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

362

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Louviers, França, 27400
        • JULIENNE Pascal

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulher adulta, sem comorbidades.

Descrição

Critério de inclusão:

  • fêmea
  • >18 anos
  • sintomas urinários

Critério de exclusão:

  • febre
  • dor lombar
  • comorbidades

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Epidemiologia bacteriana da cistite aguda não complicada
Prazo: março de 2010
março de 2010

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Comparação de testes de vareta de urina e resultados de cultura de urina
Prazo: março de 2010
março de 2010

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Manuel ETIENNE, MD, Infectious diseases department, rouen university hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2009

Conclusão Primária (REAL)

1 de maio de 2010

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de agosto de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de agosto de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

13 de agosto de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

22 de outubro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de outubro de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2008/119/HP

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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