Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Epidemiologie van acute bacteriële ongecompliceerde cystitis in de huisartspraktijk (BaCyst)

21 oktober 2015 bijgewerkt door: University Hospital, Rouen

Epidemiologie van acute bacteriële ongecompliceerde cystitis in de huisartspraktijk: beschrijving en voorspelling door urine-peilstoktest

Acute ongecompliceerde bacteriële cystitis komt veel voor in de huisartsenpraktijk. Cystitis staat op de tweede plaats van indicaties voor antibioticabehandeling. Inmiddels wordt geadviseerd om ruim 20 jaar geen urinekweek uit te voeren; vandaar dat de bacteriële epidemiologie van acute ongecompliceerde cystitis verrassend relatief onbekend is. De beschikbare bacteriologische gegevens beschrijven voornamelijk de epidemiologie van gecompliceerde urineweginfecties of bovenste urineweginfecties, maar de veroorzakende bacteriën en de resistentiepercentages kunnen verschillen van die van ongecompliceerde cystitis. Het is bijvoorbeeld niet bekend in hoeverre Staphylococcus saprophyticus de veroorzaker is van ongecompliceerde blaasontsteking.

Bovendien is de urinepeilstoktest in laboratoria geëvalueerd. Maar hun interpretatie in de huidige praktijk is misschien niet zo eenvoudig: met name de nitrietdetectie hangt af van de bacterieconcentratie. De nitrietdetectie, geproduceerd in enterobacteriaceae-gerelateerde infecties, kan therapeutische gevolgen hebben: trométamol-fosfomycine is bijna constant actief op enterobacteriaceae, maar niet effectief op stafylokokken. Gezien de toenemende prevalentie van fluoroquinolon-resistente enterobacteriaceae, zou het gebruik van fosfomycine bij nitriet-positieve ongecompliceerde cystitis de gevoeligheid van fluorochinolonen tijdens pyelonefritis kunnen behouden.

Deze studie beschrijft:

  • de bacteriële epidemiologie van acute ongecompliceerde cystitis in de huisartspraktijk,
  • de correlatie tussen urinepeilstok en urinekweek in de huisartspraktijk,
  • de voorspelling van enterobacteriële infectie door de nitrietdetectie, EN
  • de door de behandelaars voorgeschreven antibiotica voor ongecompliceerde acute cystitis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

362

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Louviers, Frankrijk, 27400
        • JULIENNE Pascal

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen vrouw, geen comorbiditeiten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrouwelijk
  • >18 jaar oud
  • urinaire symptomen

Uitsluitingscriteria:

  • koorts
  • lumbale pijn
  • co-morbiditeiten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bacteriële epidemiologie van acute ongecompliceerde cystitis
Tijdsspanne: maart 2010
maart 2010

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Vergelijking van urinepeilstoktesten en urinekweekresultaten
Tijdsspanne: maart 2010
maart 2010

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Manuel ETIENNE, MD, Infectious diseases department, rouen university hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2009

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2010

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 augustus 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 augustus 2009

Eerst geplaatst (SCHATTING)

13 augustus 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

22 oktober 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 oktober 2015

Laatst geverifieerd

1 december 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2008/119/HP

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren