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Physical Health of Residents in Psychiatric Institutions

31 de agosto de 2009 actualizado por: Aarhus University Hospital

Aim of the study: To investigate if the intervention described in this protocol has an effect on patients' and staff's physical health.

Null hypothesis: There is no difference in waist circumference, body weight, quality of life and the rate of polypharmacy between the intervention and control groups after six months.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Background:

The prevalence of physical health problems among patients suffering from psychiatric illnesses is above that seen in the average population (1). Cardiovascular diseases (2) and metabolic disorders (3;4) are common in persons diagnosed with schizophrenia (5;6). A fact that has been known for many years (7), and there has been no decrease in the prevalence of physical illness in connection with the decentralization of the psychiatric treatment which has taken place in the Western world during the last 30-40 years (8).

Meta-analyses describe increased physical morbidity among patients with psychiatric diseases and increased mortality on account of somatic diseases (7). One of the reasons for the increased mortality could be the use of second generation antipsychotics that in some cases cause weight gain and metabolic syndrome which is associated with a two to threefold increase in cardiovascular mortality and a twofold increase in all-cause mortality (3;9). These effects would be expected to contribute to even higher mortality in the following years (10).

The use of more than one antipsychotic drug, polypharmacy, might also play a role (11;12). Psychiatric societies, national and international health authorities advise against the use of polypharmacy (13).

The quality of the general health care in patients with severe mental illness and the consensus about the prevention of somatic illness in this group of vulnerable patients need to be improved and there is evidence signifying the importance of the situation (14;15).

We need more knowledge about how to integrate the prevention and care of somatic illness to this group of patients with severe psychiatric illness.

This study investigates ways to improve the physical health of people with a psychiatric diagnosis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

350

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Aalborg, Dinamarca, 9000
        • Enheden for psykiatrisk forskning

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Living in one of the 6 institutions in Region Nordjylland

Exclusion Criteria:

  • Not capable of speaking Danish

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: waist circumferences

Intervention (active awareness):

In the intervention institutions, a detailed feedback of all index measures will be distributed to the patients and the staff. The project leader and a medical specialist in psychiatry will advise on medical aspects and health promotion. In connection with this feedback, guidance on psycho-pharmacological treatment will be provided.

Intervention (active awareness):

In the intervention institutions, a detailed feedback of all index measures will be distributed to the patients and the staff. The project leader and a medical specialist in psychiatry will advise on medical aspects and health promotion. In connection with this feedback, guidance on psycho-pharmacological treatment will be provided.

Experimental: Lifestyle counseling

Intervention (active awareness):

In the intervention institutions, a detailed feedback of all index measures will be distributed to the patients and the staff. The project leader and a medical specialist in psychiatry will advise on medical aspects and health promotion. In connection with this feedback, guidance on psycho-pharmacological treatment will be provided.

Intervention (active awareness):

In the intervention institutions, a detailed feedback of all index measures will be distributed to the patients and the staff. The project leader and a medical specialist in psychiatry will advise on medical aspects and health promotion. In connection with this feedback, guidance on psycho-pharmacological treatment will be provided.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
waist circumferences
Periodo de tiempo: 9 months
9 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Peter Mr Hjorth, MPH, Unit for psychiatric research North Jutland
  • Director de estudio: Povl Mr Munk Joergensen, Professor, Unit for psychiatric research North Jutland

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de agosto de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de septiembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de septiembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2009

Última verificación

1 de agosto de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 3,3 270809

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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