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Physical Health of Residents in Psychiatric Institutions

31 agosto 2009 aggiornato da: Aarhus University Hospital

Aim of the study: To investigate if the intervention described in this protocol has an effect on patients' and staff's physical health.

Null hypothesis: There is no difference in waist circumference, body weight, quality of life and the rate of polypharmacy between the intervention and control groups after six months.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Background:

The prevalence of physical health problems among patients suffering from psychiatric illnesses is above that seen in the average population (1). Cardiovascular diseases (2) and metabolic disorders (3;4) are common in persons diagnosed with schizophrenia (5;6). A fact that has been known for many years (7), and there has been no decrease in the prevalence of physical illness in connection with the decentralization of the psychiatric treatment which has taken place in the Western world during the last 30-40 years (8).

Meta-analyses describe increased physical morbidity among patients with psychiatric diseases and increased mortality on account of somatic diseases (7). One of the reasons for the increased mortality could be the use of second generation antipsychotics that in some cases cause weight gain and metabolic syndrome which is associated with a two to threefold increase in cardiovascular mortality and a twofold increase in all-cause mortality (3;9). These effects would be expected to contribute to even higher mortality in the following years (10).

The use of more than one antipsychotic drug, polypharmacy, might also play a role (11;12). Psychiatric societies, national and international health authorities advise against the use of polypharmacy (13).

The quality of the general health care in patients with severe mental illness and the consensus about the prevention of somatic illness in this group of vulnerable patients need to be improved and there is evidence signifying the importance of the situation (14;15).

We need more knowledge about how to integrate the prevention and care of somatic illness to this group of patients with severe psychiatric illness.

This study investigates ways to improve the physical health of people with a psychiatric diagnosis.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

350

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Aalborg, Danimarca, 9000
        • Enheden for psykiatrisk forskning

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Living in one of the 6 institutions in Region Nordjylland

Exclusion Criteria:

  • Not capable of speaking Danish

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: waist circumferences

Intervention (active awareness):

In the intervention institutions, a detailed feedback of all index measures will be distributed to the patients and the staff. The project leader and a medical specialist in psychiatry will advise on medical aspects and health promotion. In connection with this feedback, guidance on psycho-pharmacological treatment will be provided.

Intervention (active awareness):

In the intervention institutions, a detailed feedback of all index measures will be distributed to the patients and the staff. The project leader and a medical specialist in psychiatry will advise on medical aspects and health promotion. In connection with this feedback, guidance on psycho-pharmacological treatment will be provided.

Sperimentale: Lifestyle counseling

Intervention (active awareness):

In the intervention institutions, a detailed feedback of all index measures will be distributed to the patients and the staff. The project leader and a medical specialist in psychiatry will advise on medical aspects and health promotion. In connection with this feedback, guidance on psycho-pharmacological treatment will be provided.

Intervention (active awareness):

In the intervention institutions, a detailed feedback of all index measures will be distributed to the patients and the staff. The project leader and a medical specialist in psychiatry will advise on medical aspects and health promotion. In connection with this feedback, guidance on psycho-pharmacological treatment will be provided.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
waist circumferences
Lasso di tempo: 9 months
9 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Peter Mr Hjorth, MPH, Unit for psychiatric research North Jutland
  • Direttore dello studio: Povl Mr Munk Joergensen, Professor, Unit for psychiatric research North Jutland

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 agosto 2009

Primo Inserito (Stima)

1 settembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 settembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2009

Ultimo verificato

1 agosto 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3,3 270809

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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