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La educación basada en la web de pasantes principiantes sobre traspasos

12 de abril de 2013 actualizado por: Diane Wayne, Northwestern University
Un traspaso se define como la transferencia de funciones y responsabilidades de una persona a otra en un proceso físico o mental. La evidencia actual muestra que los traspasos entre proveedores médicos son comunes y están llenos de potencial de daño. A pesar de estos problemas, las habilidades de traspaso rara vez se discuten o practican. Actualmente, hay pocos currículos disponibles en la literatura sobre la enseñanza de habilidades de traspaso. El propósito del estudio de los investigadores es desarrollar un plan de estudios centrado en cuestiones clave de seguridad en el traspaso. Los investigadores planean crear un tutorial de aprendizaje independiente que se administraría fácilmente a todos los pasantes principiantes (subpasantes médicos y pasantes médicos de segundo mes pgy1), que sería accesible en múltiples sitios, que aumentaría el conocimiento del alumno sobre cuestiones clave de seguridad en el traspaso y mejorar la satisfacción de los alumnos con el proceso de traspaso. El objetivo de los investigadores es hacer que este plan de estudios sea práctico y eficiente. La esperanza de los investigadores es que la intervención educativa también tenga un impacto medible en la calidad de la atención al paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Un traspaso se define como la transferencia de funciones y responsabilidades de una persona a otra en un proceso físico o mental.1 Los traspasos en algunos campos, como la aviación comercial y el atletismo profesional, son muy visibles. En estas situaciones, el proceso de traspaso se practica repetidamente y se revisan los cuasi accidentes para evitar futuros errores. En otras profesiones, como la medicina, los traspasos ocurren entre bastidores y la falta de visibilidad pública puede resultar en un pobre reconocimiento de los problemas.

La evidencia actual muestra que los traspasos entre proveedores médicos son comunes y están llenos de potencial de daño. Por el lado de los pacientes hospitalizados, el alcance de los errores médicos prevenibles se hizo visible al público en 1999 con la publicación de "To Err is Human". El Instituto de Medicina estimó que entre 44 000 y 98 000 pacientes mueren cada año en los hospitales de EE. UU. como resultado de errores médicos evitables.2 Estudios posteriores estimaron que las fallas de comunicación entre los miembros del equipo de atención de la salud eran la causa raíz de aproximadamente el 75 % de estos eventos adversos hospitalarios.3 Las hospitalizaciones son complejas y pueden ocurrir errores de comunicación en múltiples puntos durante una estadía en el hospital. La falta de comunicación durante los traspasos de atención al paciente es un área particular de preocupación. Debido a la gran cantidad de transferencias que ocurren, el potencial de que las transferencias causen daño es enorme. En uno de los principales centros médicos académicos de EE. UU., se produjeron 15 traspasos por paciente durante una estancia hospitalaria típica de 5 días y cada interno del servicio médico participó en más de 300 traspasos durante una rotación de 1 mes.4

Si bien los errores de traspaso que ocurren como paciente hospitalizado son ciertamente un problema, pueden ser solo la punta del iceberg del error. Los datos disponibles sugerirían que los eventos adversos relacionados con transferencias deficientes al alta son un problema de seguridad del paciente aún mayor. En un pequeño estudio, casi el 50 % de los pacientes médicos hospitalizados experimentaron al menos 1 error médico después del alta relacionado con la continuidad de la medicación, el diagnóstico o los problemas de seguimiento de las pruebas.5 En un gran estudio canadiense prospectivo, el 23 % de los pacientes dados de alta experimentaron un evento adverso significativo dentro de las 5 semanas, y más de la mitad de estos eventos adversos se consideraron prevenibles.6 Muchos de estos eventos adversos después del alta fueron "errores de traspaso" relacionados con la discontinuidad de la atención y la interrupción de la comunicación entre los pacientes, los médicos del hospital y los proveedores de atención primaria ambulatorios. Un artículo de revisión de 2007 sobre la transferencia de información entre médicos hospitalarios y médicos de atención primaria confirmó que la comunicación directa era rara entre los médicos de hospital y los médicos de atención primaria, los resúmenes a menudo eran de mala calidad y la disponibilidad de resúmenes de alta era baja en el seguimiento ambulatorio inicial. -up visitas. Los investigadores del estudio estimaron que la falta de resúmenes de alta afectó negativamente al 25 % de los pacientes.7

A pesar de estos déficits de comunicación, las habilidades de traspaso rara vez se discuten o practican. En muchas facultades de medicina de EE. UU. falta instrucción formal sobre habilidades de traspaso; de hecho, una encuesta de directores de prácticas en 2004 encontró que solo el 8 % de las facultades tenían algún plan de estudios sobre traspasos.1,8 En la mayoría de los centros médicos académicos, los pasantes principiantes (pasantes pgy1 nuevos y subpasantes m4) son responsables de realizar la mayoría de los traspasos4 (traspasos de flotación nocturna de pacientes hospitalizados, traspasos de transferencia de equipo a equipo, traspasos de alta de pacientes ambulatorios y otros) a pesar de la evidencia que sugiere que los pasantes son más propensos a cometer errores de traspaso.9 En lugar de una capacitación formal, los pasantes principiantes a menudo aprenden sus técnicas de transferencia utilizando el infame método "ver uno, hacer uno, enseñar uno". Sin embargo, este no es el formato óptimo para que los estudiantes adultos adquieran una nueva habilidad.10 Existe la percepción entre muchos médicos de hospitales de que los pacientes están "más enfermos y son dados de alta más rápido" que nunca.11 Sin educación formal, es posible que los pasantes principiantes no tengan las habilidades necesarias para realizar estos traspasos complejos de manera segura y efectiva.

Actualmente, hay pocos currículos disponibles en la literatura sobre la enseñanza de habilidades de traspaso. Existe un estudio de una sola institución sobre la enseñanza de habilidades de resumen de alta.12 Este estudio confirmó que la calidad del resumen de alta se puede mejorar con una intervención educativa específica, pero la intervención se basó en conferencias recurrentes impartidas por profesores y no se implementaría fácilmente en múltiples sitios sin invertir en programas significativos de desarrollo de profesores. Otro estudio de una sola institución describió el desarrollo de un plan de estudios sobre habilidades verbales de cierre de sesión, pero nuevamente, esta intervención requirió la participación en conferencias al mediodía y solo pudo capturar una cuarta parte del personal interno objetivo debido a problemas de programación y conflictos de atención al paciente.4 Debido a la capacitación de la facultad involucrada, el tiempo práctico necesario y la dificultad de programar conferencias educativas para los oficiales de la casa que ya luchan con las restricciones de horas de trabajo; sería difícil impartir estos programas presenciales a gran escala y garantizar que todos los alumnos reciban las intervenciones.

El propósito del estudio es desarrollar un plan de estudios centrado en cuestiones clave de seguridad en el traspaso. Los investigadores planean crear un tutorial de aprendizaje independiente que se administraría fácilmente a todos los pasantes principiantes (subpasantes médicos y pasantes médicos de segundo mes pgy1), que sería accesible en múltiples sitios, que aumentaría el conocimiento del alumno con respecto a 25 problemas clave de seguridad en la transferencia, y mejoraría la satisfacción del aprendiz con el proceso de traspaso. El objetivo del estudio es hacer que este plan de estudios sea práctico y eficiente en el tiempo. Los investigadores esperan que la intervención educativa también tenga un impacto medible en la calidad de la atención al paciente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes dados de alta de Subinternos e Internos

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Entrenamiento tradicional

Pacientes de asignaturas sin plan de estudios detallado para las habilidades de transferencia durante los meses sin intervención.

Los alumnos proporcionaron un breve resumen de cómo realizar resúmenes de alta (folleto).

Los alumnos recibieron dos artículos principales que describen algunos de los problemas de comunicación relacionados con la seguridad del traspaso.

La transferencia de la enseñanza se deja a discreción del equipo del subinterno (por lo general, el método "ver uno, hacer uno, enseñar uno").

No se dieron comentarios a estos subpasantes sobre el desempeño de sus habilidades de traspaso.

Experimental: Intervención
Grupo que recibe intervención educativa.
Pacientes de sujetos que debían completar 10 módulos de aprendizaje independientes basados ​​en la web. A cada sujeto se le entrega un paquete de curso que incluye 13 "artículos básicos" requeridos relacionados con las habilidades de transferencia. Cada tema recibe retroalimentación inmediata a cada caso web con respuestas correctas y lecturas sugeridas. Cada sujeto recibió comentarios individualizados sobre sus puntajes para resúmenes, instrucciones y salidas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Medición de la calidad de tres resúmenes de alta, seleccionados al azar, mediante tarjeta de puntuación de contenido estandarizada
Periodo de tiempo: hasta 1 año después de estudiar
hasta 1 año después de estudiar

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
tasas de reingreso y determinación de la evitabilidad para cada caso de reingreso
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de agosto de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de septiembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de abril de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2013

Última verificación

1 de abril de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STU00009658

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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