Prevalencia de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) en pacientes con síntomas del tracto gastrointestinal superior (GIT) en Tailandia (GerdQ)
30 de marzo de 2011 actualizado por: AstraZeneca
Prevalencia de ERGE en pacientes con síntomas del tracto gastrointestinal superior en Tailandia
Este es un estudio prospectivo, epidemiológico, multicéntrico, de fase IV, de aproximadamente 5.000 pacientes que padecen síntomas del tracto gastrointestinal superior.
Cada paciente será evaluado para GERD con la versión tailandesa de GerdQ.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
4108
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bangkok
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Bangkok Noi, Bangkok, Tailandia
- Research Site
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Muang, Bangkok, Tailandia
- Research Site
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Pathumwan, Bangkok, Tailandia
- Research Site
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Rajthevee, Bangkok, Tailandia
- Research Site
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Ratchthewi, Bangkok, Tailandia
- Research Site
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Chiang Mai
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Maerim, Chiang Mai, Tailandia
- Research Site
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Maung, Chiang Mai, Tailandia
- Research Site
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Khon Kaen
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Maung, Khon Kaen, Tailandia
- Research Site
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Nakhon Sri Thammarat
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Maung, Nakhon Sri Thammarat, Tailandia
- Research Site
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Nakhonratchasima
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Maung, Nakhonratchasima, Tailandia
- Research Site
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Nakhonsawan
-
Maung, Nakhonsawan, Tailandia
- Research Site
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Nakornpathom
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Maung, Nakornpathom, Tailandia
- Research Site
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Nonthaburi
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Muang, Nonthaburi, Tailandia
- Research Site
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Pathumthani
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Klong Luang, Pathumthani, Tailandia
- Research Site
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Phetchabun
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Maung, Phetchabun, Tailandia
- Research Site
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Phuket
-
Maung, Phuket, Tailandia
- Research Site
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Rajburi
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Maung, Rajburi, Tailandia
- Research Site
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Roiet
-
Maung, Roiet, Tailandia
- Research Site
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Samut sakorn
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Maung, Samut sakorn, Tailandia
- Research Site
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Sukhothai
-
Maung, Sukhothai, Tailandia
- Research Site
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Trang
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Maung, Trang, Tailandia
- Research Site
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Ubonratchathani
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Maung, Ubonratchathani, Tailandia
- Research Site
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Varin Chamrap, Ubonratchathani, Tailandia
- Research Site
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Udon Thani
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Muang, Udon Thani, Tailandia
- Research Site
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Uttaradit
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Maung, Uttaradit, Tailandia
- Research Site
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Clínica de atención primaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- Provisión de consentimiento informado antes de cualquier procedimiento específico del estudio
- Mujer o hombre de al menos 18 años
- El paciente debe tener síntomas que sugieran síntomas del tracto gastrointestinal superior, como ardor de estómago/regurgitación
Criterio de exclusión:
- Participación en la planificación y/o realización del estudio (se aplica tanto al personal de AstraZeneca como al personal en el sitio del estudio).
- Participación en un estudio clínico (excluyendo estudio o registro no intervencionista) durante los últimos 3 meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
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Prevalencia de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) en pacientes que presentan síntomas del tracto gastrointestinal superior
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Respuesta a diversos tratamientos para pacientes que han sido diagnosticados de ERGE
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Somchai Leelasukolvong, Dr., Siriraj Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de octubre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de octubre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de octubre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
31 de marzo de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de marzo de 2011
Última verificación
1 de marzo de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- NIS-GTH-NEX-2009/1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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