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Observational Study on Anti-Tat Immune Response in HIV-1-infected HAART-treated Adult Subjects (ISS OBS T-002)

3 de marzo de 2016 actualizado por: Barbara Ensoli, MD

Observational Study With Additional Diagnostic Procedures on Anti-Tat Immune Response in HIV-1-infected HAART-treated Adult Subjects

The present study is designed as a prospective observational study directed at evaluating the frequency, magnitude, quality and persistence (primary endpoint) of the anti-Tat immune response in highly active antiretroviral therapy (HAART)-receiving HIV-1 infected individuals, and to prospectively evaluate the immunological, virological and clinical outcome of anti-Tat positive versus anti-Tat negative subjects under successful HAART (secondary endpoint), in order to determine the impact of anti-Tat immunity on HIV disease progression as well as the potential use of anti-Tat immune response assessment for the clinical and therapeutic management of HAART-treated infected patients. This survey provided important information for the design, planning and conduction of future therapeutic vaccine trials based on the HIV-1 Tat protein in HAART-treated patients.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

142

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bari, Italia
        • General Hospital of Bari
      • Brescia, Italia
        • Spedali Civili di Brescia
      • Ferrara, Italia
        • General Hospital-University of Ferrara
      • Florence, Italia
        • A.M. Annunziata Hospital
      • Milan, Italia
        • San Raffaele Hospital
      • Milan, Italia
        • L. Sacco Hospital
      • Modena, Italia, 41100
        • General Hospital-University of Modena
      • Rome, Italia
        • San Gallicano Hospital
      • Torino, Italia
        • Amedeo di Savoia Hospital
    • Rome
      • Latina, Rome, Italia
        • S.M. Goretti Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hiv-1-infected haart-treated adult subjects

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of HIV-1 infection
  • To be under successful HAART treatment with plasma viremia <50 copies/ml in the last 6 months prior to initiation of the study, without a history of virologic rebound
  • Known CD4+ T cells nadir
  • Age ≥ 18 years old
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Current therapy with immunomodulators or immunosuppressive drugs, or chemotherapy for neoplastic disorders
  • Concomitant treatment for HBV or HCV infection

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Assessment of anti-Tat antibodies in sera of subjects, and of the proliferative response (CFSE) and the production of γIFN, IL-4 and IL-2 (Elispot) by peripheral blood mononuclear cells (PBMC) in response to Tat.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
The decline of CD4+ T cell counts, the increase of HIV plasma viral load or the occurrence of AIDS-defining events were assessed to determine progression to disease.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Roberto Esposito, MD, Azienda Ospedaliero - Universitaria Policlinico di Modena, Modena, Italy
  • Investigador principal: Giovanni Di Perri, MD, Amedeo di Savoia Hospital, Turin, Italy
  • Investigador principal: Massimo Galli, MD, L. Sacco Hospital- Milan, Italy
  • Investigador principal: Giampiero Carosi, MD, "Spedali Civili" di Brescia , Brescia, Italy
  • Investigador principal: Florio Ghinelli, MD, Azienda Ospedaliero - Universitaria di Ferrara, Ferrara, Italy
  • Investigador principal: Francesco Mazzotta, MD, S. M. Annunziata Hospital, Florence, Italy
  • Investigador principal: Guido Palamara, MD, S. Gallicano Hospital- Rome, Italy
  • Investigador principal: Fabrizio Soscia, MD, S. M. Goretti Hospital- Latina, Italy
  • Investigador principal: Giuseppe Pastore, MD, "Ospedale Policlinico Consorziale"-Bari, Italy

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de diciembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de diciembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2016

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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