Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Observational Study on Anti-Tat Immune Response in HIV-1-infected HAART-treated Adult Subjects (ISS OBS T-002)

3. března 2016 aktualizováno: Barbara Ensoli, MD

Observational Study With Additional Diagnostic Procedures on Anti-Tat Immune Response in HIV-1-infected HAART-treated Adult Subjects

The present study is designed as a prospective observational study directed at evaluating the frequency, magnitude, quality and persistence (primary endpoint) of the anti-Tat immune response in highly active antiretroviral therapy (HAART)-receiving HIV-1 infected individuals, and to prospectively evaluate the immunological, virological and clinical outcome of anti-Tat positive versus anti-Tat negative subjects under successful HAART (secondary endpoint), in order to determine the impact of anti-Tat immunity on HIV disease progression as well as the potential use of anti-Tat immune response assessment for the clinical and therapeutic management of HAART-treated infected patients. This survey provided important information for the design, planning and conduction of future therapeutic vaccine trials based on the HIV-1 Tat protein in HAART-treated patients.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

142

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bari, Itálie
        • General Hospital of Bari
      • Brescia, Itálie
        • Spedali Civili di Brescia
      • Ferrara, Itálie
        • General Hospital-University of Ferrara
      • Florence, Itálie
        • A.M. Annunziata Hospital
      • Milan, Itálie
        • San Raffaele Hospital
      • Milan, Itálie
        • L. Sacco Hospital
      • Modena, Itálie, 41100
        • General Hospital-University of Modena
      • Rome, Itálie
        • San Gallicano Hospital
      • Torino, Itálie
        • Amedeo di Savoia Hospital
    • Rome
      • Latina, Rome, Itálie
        • S.M. Goretti Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Hiv-1-infected haart-treated adult subjects

Popis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of HIV-1 infection
  • To be under successful HAART treatment with plasma viremia <50 copies/ml in the last 6 months prior to initiation of the study, without a history of virologic rebound
  • Known CD4+ T cells nadir
  • Age ≥ 18 years old
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Current therapy with immunomodulators or immunosuppressive drugs, or chemotherapy for neoplastic disorders
  • Concomitant treatment for HBV or HCV infection

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Assessment of anti-Tat antibodies in sera of subjects, and of the proliferative response (CFSE) and the production of γIFN, IL-4 and IL-2 (Elispot) by peripheral blood mononuclear cells (PBMC) in response to Tat.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
The decline of CD4+ T cell counts, the increase of HIV plasma viral load or the occurrence of AIDS-defining events were assessed to determine progression to disease.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Roberto Esposito, MD, Azienda Ospedaliero - Universitaria Policlinico di Modena, Modena, Italy
  • Vrchní vyšetřovatel: Giovanni Di Perri, MD, Amedeo di Savoia Hospital, Turin, Italy
  • Vrchní vyšetřovatel: Massimo Galli, MD, L. Sacco Hospital- Milan, Italy
  • Vrchní vyšetřovatel: Giampiero Carosi, MD, "Spedali Civili" di Brescia , Brescia, Italy
  • Vrchní vyšetřovatel: Florio Ghinelli, MD, Azienda Ospedaliero - Universitaria di Ferrara, Ferrara, Italy
  • Vrchní vyšetřovatel: Francesco Mazzotta, MD, S. M. Annunziata Hospital, Florence, Italy
  • Vrchní vyšetřovatel: Guido Palamara, MD, S. Gallicano Hospital- Rome, Italy
  • Vrchní vyšetřovatel: Fabrizio Soscia, MD, S. M. Goretti Hospital- Latina, Italy
  • Vrchní vyšetřovatel: Giuseppe Pastore, MD, "Ospedale Policlinico Consorziale"-Bari, Italy

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. prosince 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. prosince 2009

První zveřejněno (Odhad)

2. prosince 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. března 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2016

Naposledy ověřeno

1. března 2016

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV infekce

3
Předplatit