A New Patient Reported Outcome Instrument to Assess Symptom Experience in Women With Vulvar Neoplasms (WOMAN-PRO) (WOMAN-PRO)
22 de febrero de 2011 actualizado por: University of Basel
Creating and Validating a Patient-reported Outcome Instrument to Assess Symptom Experience Related to Surgical Wounds in Women With Vulvar Neoplasms - A Mixed Methods Study
Post-surgery complications in women with vulvar neoplasms (vulvar intraepithelial neoplasia and vulvar cancer) are still high and an instrument assessing patients self-reported post-vulval surgery symptom experiences is missing.
The study aims to develop and validate a postoperative instrument to assess symptom experiences in women with vulvar neoplasms.
In this mixed-method project 20 patients were interviewed, a WOMAN-PRO instrument was developed and content validity was tested by 6 experts and 10 patients.
The instrument's psychometric properties and the prevalence of symptoms will be examined in a cross-sectional study in the University Hospitals Munich, Freiburg, Berlin, Düsseldorf, Zurich, Basel, Berne, and the Cantonal Hospital St. Gallen (N=150).
The goal of this project is that symptom assessment becomes a standard component of clinical practice (to promote the early detection and treatment of symptoms) and research.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Rebecca Spirig, Prof. PhD, RN
- Correo electrónico: Rebecca.Spirig@usz.ch
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Beate Senn, MSc, RN
- Correo electrónico: Beate.Senn@unibas.ch
Ubicaciones de estudio
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Berlin, Alemania
- Reclutamiento
- University Hospital Berlin
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Dusseldorf, Alemania
- Reclutamiento
- University Hospital Düsseldorf
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Freiburg, Alemania
- Reclutamiento
- University Hospital Freiburg
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Munich, Alemania
- Reclutamiento
- University Hospital Munich
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Basel, Suiza
- Aún no reclutando
- University Hospital Basel
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Berne, Suiza
- Reclutamiento
- University Hospital Berne
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St. Gallen, Suiza
- Reclutamiento
- Cantonal Hospital St. Gallen
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Zurich, Suiza
- Reclutamiento
- University Hospital Zurich
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
women with vulvar intraephitelial neoplasia or vulvar cancer following vulvar surgery
Descripción
Inclusion Criteria:
- above 18 years old
- able to read and write German
- diagnosed with vulvar neoplasms
- treated with vulval surgery during the prior six month
Exclusion Criteria:
- cognitive impaired
- concurrently under psychiatric treatment or terminally ill
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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post-surgery symptom experience
women with vulvar intraephitelial neoplasia or vulvar cancer
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Senn B, Mueller MD, Cignacco EL, Eicher M. Period prevalence and risk factors for postoperative short-term wound complications in vulvar cancer: a cross-sectional study. Int J Gynecol Cancer. 2010 May;20(4):646-54. doi: 10.1111/IGC.0b013e3181d92723.
- Senn B, Eicher M, Mueller MD, Hornung R, Fink D, Baessler K, Hampl M, Denhaerynck K, Spirig R, Engberg S. A patient-reported outcome measure to identify occurrence and distress of post-surgery symptoms of WOMen with vulvAr Neoplasia (WOMAN-PRO) - a cross sectional study. Gynecol Oncol. 2013 Apr;129(1):234-40. doi: 10.1016/j.ygyno.2012.12.038. Epub 2013 Jan 3.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2009
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de febrero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de febrero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de febrero de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2011
Última verificación
1 de febrero de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 412-09
- KFS 02456-08-200 (Otro número de subvención/financiamiento: Foundation Cancer Research Switzerland, KFS 02456-08-200)
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