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Técnica de escisión de Ghnnam para el seno pilonidal

20 de julio de 2011 actualizado por: Mansoura University
La enfermedad pilonidal es un trastorno común de la región sacrococcígea. Abarca una variedad de problemas, incluyendo infección/absceso y el desarrollo de una cavidad sinusal crónica.aquí probamos un método mínimamente invasivo para manejar tal condición

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La enfermedad pilonidal es un trastorno común de la región sacrococcígea. Comprende una variedad de problemas, que incluyen infección/absceso y el desarrollo de una cavidad sinusal crónica. La incidencia varía entre países y razas. La causa sigue siendo controvertida. Se han postulado causas tanto congénitas como adquiridas. La escisión con una simple colocación abierta o la realización de una marsupialización dan como resultado una herida en la línea media que tarda varias semanas en sanar y existe una tasa de recurrencia significativa debido al portal abierto para la inserción del cabello. aquí aplicamos una nueva escisión mínimamente invasiva con apósito de cianoacrilato

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Egipto, 35665
        • Mansoura Faculty of medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • cualquier paciente con seno pilonidal

Criterio de exclusión:

  • absceso pilonidal o inflamación aguda severa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: apósito de cianoacrilato,excesión
extirpamos la punta del seno y luego aplicamos un vendaje de cianoacrilato y observamos la cicatrización
escisión del seno bajo anestesia local taponamiento de la herida con apósito de cianoacrilato
Otros nombres:
  • histoacril

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
curación del seno
Periodo de tiempo: 1 mes
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
reaparición
Periodo de tiempo: 1 año
sin recurrencia
1 año
Infección en la herida
Periodo de tiempo: 3-6 meses
aparición de sepsis en heridas
3-6 meses
satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: 3 meses
paciente satisfecha con el procedimiento
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: wagih m ghnnam, MD, mansoura faculty of medicine general surgery department

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de julio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de julio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de julio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2011

Última verificación

1 de agosto de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MansouraU

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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