A Multi-Centered Trial Evaluating the Role of Vitamin D Metabolism in Non-Small Cell Lung Cancer (EBUS)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
This study seeks to prospectively determine the relationship between Vitamin D gene expression and median survival as a primary outcome, and the relationships between the Vitamin D receptor (VDR)/CYP24A1 gene expression and cancer stage, smoking status, serum 1,25 (OH)2D3 levels as well as CYP24A1 genotype.
Patients who are suspected to have lung cancer will be recruited to this study prior to their diagnostic biopsy. Those who have consented to the study will give permission for blood and tissue from this biopsy to be analyzed for the study endpoints. Statistical analysis on this data will seek to correlate CYP24A1 expression and medican survival of the participants. Patients' data will be collected for smoking status and cancer stage.
Study enrollment to adequately power the study statistically is 80 patients. Anticipated study duration is from 12 months to 18 months for sample collection and two years for follow-up for patient survival.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan Cancer Center
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48105
- United States Department of Veteran's Affairs Medical Center
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Scheduled for diagnostic bronchoscopy for suspected advanced stage lung cancer by CT/PET scanning.
- Tumor or lymph node accessible by transbronchial needle aspiration.
- Age 18-80.
- All patients must be informed of the investigational nature of this study and must give written informed consent in accordance with institutional and federal guidelines.
Exclusion Criteria:
- Unstable cardiovascular disease or other systemic disease
- Mental incompetence/active psychiatric illness
- Medical contraindication for bronchoscopy
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Observational Group
NSCLC subject undergoing bronchoscopy
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Time to lung cancer related death
Periodo de tiempo: 18 months
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Time to lung cancer related death
|
18 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nithya Ramnath, MD, University of Michigan Medical Center and Veteran's Administration Health Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UMCC 2010.105
- HUM 44333 (Otro identificador: University of Michigan Health System IRB)
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