Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Multi-Centered Trial Evaluating the Role of Vitamin D Metabolism in Non-Small Cell Lung Cancer (EBUS)

28 marca 2014 zaktualizowane przez: University of Michigan Rogel Cancer Center
Vitamin D exerts antiproliferative and differentiating effects in cancers, including non-small cell lung cancer (NSCLC). The active form of Vitamin D is 1,25, dihydroxycholecalciferol (calcitriol) which rapidly induces expression of cytochrome P450 24R-hydroxylase (CYP24A1). CYP24A1 initiates inactivation of calcitriol as a result of successive hydroxylation/oxidation reactions. This study seeks to prospectively determine the relationship between Vitamin D gene expression and median survival as a primary outcome, and between the Vitamin D receptor (VDR)/CYP24A1 gene expression and cancer stage, smoking status, serum 1,25 (OH)2D3 levels as well as CYP24A1 genotype.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

This study seeks to prospectively determine the relationship between Vitamin D gene expression and median survival as a primary outcome, and the relationships between the Vitamin D receptor (VDR)/CYP24A1 gene expression and cancer stage, smoking status, serum 1,25 (OH)2D3 levels as well as CYP24A1 genotype.

Patients who are suspected to have lung cancer will be recruited to this study prior to their diagnostic biopsy. Those who have consented to the study will give permission for blood and tissue from this biopsy to be analyzed for the study endpoints. Statistical analysis on this data will seek to correlate CYP24A1 expression and medican survival of the participants. Patients' data will be collected for smoking status and cancer stage.

Study enrollment to adequately power the study statistically is 80 patients. Anticipated study duration is from 12 months to 18 months for sample collection and two years for follow-up for patient survival.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

41

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • University of Michigan Cancer Center
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48105
        • United States Department of Veteran's Affairs Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with early-stage non-small cell lung cancer undergoing a broncoscopy at the University of Michigan Health Center or at the Ann Arbor Veteran's Administration Hospital

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Scheduled for diagnostic bronchoscopy for suspected advanced stage lung cancer by CT/PET scanning.
  2. Tumor or lymph node accessible by transbronchial needle aspiration.
  3. Age 18-80.
  4. All patients must be informed of the investigational nature of this study and must give written informed consent in accordance with institutional and federal guidelines.

Exclusion Criteria:

  1. Unstable cardiovascular disease or other systemic disease
  2. Mental incompetence/active psychiatric illness
  3. Medical contraindication for bronchoscopy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Observational Group
NSCLC subject undergoing bronchoscopy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Time to lung cancer related death
Ramy czasowe: 18 months
Time to lung cancer related death
18 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Nithya Ramnath, MD, University of Michigan Medical Center and Veteran's Administration Health Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lipca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 sierpnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 marca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 marca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UMCC 2010.105
  • HUM 44333 (Inny identyfikator: University of Michigan Health System IRB)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedrobnokomórkowego raka płuca

3
Subskrybuj