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Estudio de 5-fluorouracilo/leucovorina/oxaliplatino (FOLFOX) + bevacizumab versus 5-fluorouracilo/leucovorina/oxaliplatino/irinotecán (FOLFOXIRI) + bevacizumab como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico no tratados previamente y con tres o más células tumorales circulantes (VISNU-1)

Ensayo clínico aleatorizado de fase III para evaluar FOLFOX + Bevacizumab versus FOLFOXIRI + Bevacizumab como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico no tratados previamente y con tres o más células tumorales circulantes.

El propósito del estudio es evaluar FOLFOX + bevacizumab versus FOLFOXIRI + bevacizumab como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico no tratados previamente y con tres o más células tumorales circulantes.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

350

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Madrid, España, 28046
        • Spanish Cooperative Group for Digestive Tumour Therapy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Consentimiento informado del paciente por escrito.
  2. Edad entre 18 y 70 años.
  3. Estado funcional del grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) 0-1.
  4. Esperanza de vida de al menos 3 meses.
  5. Confirmación histológica de adenocarcinoma de colon o recto.
  6. Para ser incluidos en el estudio los pacientes deben presentar > o igual a 3 CTC en sangre periférica.
  7. Enfermedad metastásica medible en estadio IV con al menos 1 lesión metastásica medible según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) v 1.1 (no apto para cirugía radical en el momento de la inclusión).
  8. Se permite la radioterapia previa, pero debe completarse al menos 4 semanas antes de la aleatorización (si corresponde).
  9. Función adecuada de la médula ósea, el hígado y los riñones.
  10. Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en suero u orina negativa. Las mujeres posmenopáusicas deben haber tenido amenorrea durante al menos 12 meses. Tanto los hombres como las mujeres que participan en este estudio deben usar métodos anticonceptivos adecuados.
  11. El sujeto debe tener la capacidad, en opinión del investigador, de cumplir con todos los procedimientos del estudio y exámenes de seguimiento.

Criterio de exclusión:

  1. Quimioterapia previa para enfermedad metastásica.
  2. Tratamiento previo con bevacizumab o inhibidores de la recepción del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)
  3. Cualquier tratamiento contra el cáncer (quimioterapia, tratamiento hormonal, radioterapia, cirugía, inmunoterapia, terapia biológica o embolización tumoral) dentro de las 4 semanas anteriores a la aleatorización.
  4. Uso de cualquier fármaco en investigación dentro de las 4 semanas previas al inicio del tratamiento
  5. Evidencia clínica o radiográfica de metástasis cerebral.
  6. Hipertensión no controlada (presión arterial sistólica > 150 mmHg y/o presión arterial diastólica > 100 mmHg en mediciones repetidas) a pesar de un manejo médico óptimo.
  7. Historia previa de encefalopatía hipertensiva o crisis hipertensivas.
  8. Actual o antecedentes de neuropatía periférica > o igual a 1 Instituto Nacional del Cáncer-Criterios de terminología común para eventos adversos (NCI-CTCAE).
  9. Pacientes clasificados como frágiles según los criterios enumerados en el protocolo.
  10. Enfermedad cardiovascular significativa (p. accidente cerebrovascular (ACV), infarto de miocardio, dentro de los 6 meses anteriores a la aleatorización). Angina inestable, insuficiencia cardíaca congestiva New York Heart Association (NYHA) ≥ clase II, arritmia que requiere tratamiento dentro de los 3 meses anteriores a la aleatorización.
  11. Enfermedad vascular importante (p. aneurisma aórtico que requiere intervención quirúrgica, embolia pulmonar, trombosis arterial periférica) dentro de los 6 meses anteriores a la aleatorización.
  12. Antecedentes de hemorragia significativa/grave en el mes anterior a la aleatorización.
  13. Cirugía mayor, biopsia quirúrgica abierta o lesión traumática importante en las 4 semanas anteriores a la aleatorización.
  14. Biopsia con aguja de gran calibre de un órgano importante dentro de los 14 días anteriores a la aleatorización. Colocación de puerto de acceso venoso central > o igual a 7 días antes de que se permita la aleatorización
  15. Evidencia o antecedentes de diátesis hemorrágica o coagulopatía.
  16. Relación normalizada internacional (INR) > 1,5 en los 14 días anteriores al inicio del tratamiento del estudio. EXENCIÓN: los pacientes con anticoagulación completa deben tener un INR dentro del rango [generalmente entre 2 y 3]. Cualquier terapia de anticoagulación debe tener una dosis estable antes de la inscripción.
  17. Antecedentes de fístula abdominal previa o perforación gastrointestinal dentro de los 6 meses anteriores a la aleatorización.
  18. Herida grave que no cicatriza, úlcera o fractura ósea.
  19. Aguda o subaguda de oclusión intestinal o antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal.
  20. Historia de crisis convulsivas no controladas.
  21. Antecedentes de fibrosis pulmonar, enfermedad pulmonar aguda o neumonía intersticial.
  22. Uso crónico, actual o reciente (10 días antes de la primera administración del fármaco) de ácido acetilsalicílico (aspirina) > 325 mg/día o clopidogrel (75 mg/día) u otros tratamientos que puedan causar úlcera gastrointestinal (se permite aspirina en dosis bajas < o iguales a 325 mg/día).
  23. Excreción urinaria de proteínas > o igual a 2+ (tira reactiva). Si se detecta proteinuria > o igual a 2 g con tira reactiva, se realizará un análisis de orina de 24 horas y el resultado debe ser < o igual a 1 g/24 horas para permitir la inclusión del paciente en el ensayo clínico.
  24. Infección conocida por el virus de la inmunodeficiencia humana o infección crónica por hepatitis B o C u otra infección concurrente grave no controlada.
  25. Infección actual > o igual a Grado 2 (NCI-CTCAE).
  26. Cualquier cáncer previo o concurrente diferente al carcinoma colorrectal dentro de los 5 años previos al inicio del tratamiento. Los sujetos con cánceres no invasivos tratados con éxito, incluido el cáncer de cuello uterino in situ, el carcinoma de células basales podrán participar en el ensayo clínico. O aquellos cánceres tratados con intención curativa sin evidencia de enfermedad en los últimos 5 años al menos.
  27. Alergia o hipersensibilidad conocida o sospechada a cualquier componente de Bevacizumab, oxaliplatino, irinotecán o 5-FU/LV.
  28. Cualquier condición médica, psicológica o social que pueda interferir con la participación del sujeto en el estudio o la evaluación de los resultados del estudio.
  29. Cualquier situación psicológica, familiar o geográfica que interfiera en el adecuado seguimiento y adherencia al protocolo del estudio.
  30. Mujeres embarazadas o en período de lactancia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Control
FOLFOX6 modificado + bevacizumab
  • Bevacizumab 5 mg/kg iv, día 1, seguido de
  • Oxaliplatino 85 mg/m2 iv administrado durante un período de 2 horas, día 1, seguido de
  • 5- Fluorouracilo (FU)/Leucovorina (LV), día 1 y 2, como sigue:

    • LV 400 mg/m2 iv administrados durante un período de 2 horas, seguido de
    • 5-FU 400 mg/m2 en bolo iv, seguido de
    • 5-FU 2.400 mg/m2 durante 46 h en infusión continua. Este tratamiento comenzará el día 1 y se repetirá cada 2 semanas (1 ciclo).
Experimental: Experimental
FOLFOXIRI+bevacizumab
  • Bevacizumab 5 mg/kg iv, seguido de
  • Irinotecán 165 mg/m2 iv administrado durante un período de 30 a 90 minutos, seguido de
  • Oxaliplatino 85 mg/m2 iv administrado durante un período de 2 horas, seguido de
  • LV 400 mg/m2 iv administrados durante un período de 2 horas, seguido de
  • 5-FU 3.200 mg/m2 durante 48 h en infusión continua. Este tratamiento comenzará el día 1 y se repetirá cada 2 semanas (1 ciclo).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 5 años
5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: 5 años
5 años
Eventos adversos
Periodo de tiempo: 5 años
5 años
Tasa de respuesta (RR)
Periodo de tiempo: 5 años
5 años
Tasa de cirugía de resección radical (R0)
Periodo de tiempo: 5 años
5 años
Las células tumorales circulantes (CTC) cuentan basalmente y se correlacionan con PFS, OS, RR
Periodo de tiempo: 5 años
5 años
Correlación de las mutaciones RAS, BRAF y PI3K y el resultado clínico de la actividad antitumoral (PFS, OS, RR)
Periodo de tiempo: 5 años
5 años
Correlación del estado molecular de los biomarcadores relacionados con la reproducción celular y tumoral y/o el modo de acción y el resultado de la actividad clínica antitumoral (PFS, OS, RR)
Periodo de tiempo: 5 años
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de junio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de julio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de abril de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2019

Última verificación

1 de abril de 2019

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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