- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02197689
Una prueba de una plataforma de administración de medicamentos personalizada para mejorar la adherencia a los medicamentos
Plataforma móvil inteligente de administración de medicamentos personales
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Diseño, entorno y pacientes: los investigadores desarrollaron una plataforma móvil de administración de medicamentos personalizados (PMMP) para reducir los retrasos y la falta de medicamentos. Los investigadores realizaron un ensayo de control aleatorio en centros médicos del norte de Taiwán desde enero de 2010 hasta julio de 2012 con 1198 participantes que olvidaron o retrasaron sus medicamentos durante los últimos tres días. Recibieron una prescripción de medicamentos de un mínimo de 7 días a un máximo de 14 días.
Intervenciones: los pacientes se asignaron al azar a un grupo de control que no recibió ningún recordatorio por SMS para el uso de medicamentos y un grupo de intervención que recibió un recordatorio por SMS todos los días en dispositivos móviles.
Resultado(s) primario(s) y medida(s): Los resultados primarios se compararon con la adherencia a la medicación del paciente entre los grupos experimental y de control.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Retrasó u olvidó tomar medicamentos en los últimos 3 días
- Recibido un min. prescripción de medicamentos de 7 días
- Capaz de recibir SMS usando teléfonos móviles/dispositivos
- 20 años o más
- Tener intención de recibir tratamiento activo
Criterio de exclusión:
- No se pueden recibir SMS a través de teléfonos móviles
- Analfabetos y < 20 años de edad
- Recibió medicamentos recetados para pacientes ambulatorios durante ≤ 7 días
- Uso externo, inyecciones y medicina tradicional china
- planeado ir al extranjero
- Resfriado, tos o prescrito con analgésicos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Recordatorio de medicamentos por SMS
763 pacientes fueron asignados al grupo experimental
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La Plataforma de Gestión de Medicamentos Personalizados fue desarrollada por investigadores que se integraron con el Sistema de Información Hospitalaria (HIS) para recopilar la información de prescripción de los pacientes y enviar automáticamente SMS para recordar
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Sin intervención: Sin recordatorio de SMS
435 pacientes fueron asignados al grupo de control sin recordatorio por SMS
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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La proporción de pacientes en retrasar y olvidar medicamentos
Periodo de tiempo: Los pacientes que participaron en este ensayo recibirán un SMS durante 7 días.
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Los pacientes que participaron en este ensayo recibirán un SMS durante 7 días.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Yu-Chuan Li, MD., PhD, Taipei Medical University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- NSC 99-2218-E-038-001
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