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Una prueba de una plataforma de administración de medicamentos personalizada para mejorar la adherencia a los medicamentos

22 de julio de 2014 actualizado por: Taipei Medical University

Plataforma móvil inteligente de administración de medicamentos personales

Taiwán ha atraído mucha atención por su Seguro Nacional de Salud (NHI) y su sistema de atención médica en todo el mundo, y muchos países de Europa y Estados Unidos lo utilizan como punto de referencia. Sin embargo, el aumento de los costos de los medicamentos en los últimos dos años representa más del 25 % del gasto total, superando a todos los miembros de la OCDE y aumentando la presión sobre el NHI. Sin embargo, la adherencia a la medicación del paciente es relativamente baja. Por lo tanto, los investigadores evaluaron la eficacia de un sistema personalizado de administración de medicamentos para mejorar la adherencia a los medicamentos de los pacientes, con el fin de ahorrar costos de medicamentos a largo plazo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Diseño, entorno y pacientes: los investigadores desarrollaron una plataforma móvil de administración de medicamentos personalizados (PMMP) para reducir los retrasos y la falta de medicamentos. Los investigadores realizaron un ensayo de control aleatorio en centros médicos del norte de Taiwán desde enero de 2010 hasta julio de 2012 con 1198 participantes que olvidaron o retrasaron sus medicamentos durante los últimos tres días. Recibieron una prescripción de medicamentos de un mínimo de 7 días a un máximo de 14 días.

Intervenciones: los pacientes se asignaron al azar a un grupo de control que no recibió ningún recordatorio por SMS para el uso de medicamentos y un grupo de intervención que recibió un recordatorio por SMS todos los días en dispositivos móviles.

Resultado(s) primario(s) y medida(s): Los resultados primarios se compararon con la adherencia a la medicación del paciente entre los grupos experimental y de control.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

763

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Retrasó u olvidó tomar medicamentos en los últimos 3 días
  • Recibido un min. prescripción de medicamentos de 7 días
  • Capaz de recibir SMS usando teléfonos móviles/dispositivos
  • 20 años o más
  • Tener intención de recibir tratamiento activo

Criterio de exclusión:

  • No se pueden recibir SMS a través de teléfonos móviles
  • Analfabetos y < 20 años de edad
  • Recibió medicamentos recetados para pacientes ambulatorios durante ≤ 7 días
  • Uso externo, inyecciones y medicina tradicional china
  • planeado ir al extranjero
  • Resfriado, tos o prescrito con analgésicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Recordatorio de medicamentos por SMS
763 pacientes fueron asignados al grupo experimental
La Plataforma de Gestión de Medicamentos Personalizados fue desarrollada por investigadores que se integraron con el Sistema de Información Hospitalaria (HIS) para recopilar la información de prescripción de los pacientes y enviar automáticamente SMS para recordar
Sin intervención: Sin recordatorio de SMS
435 pacientes fueron asignados al grupo de control sin recordatorio por SMS

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La proporción de pacientes en retrasar y olvidar medicamentos
Periodo de tiempo: Los pacientes que participaron en este ensayo recibirán un SMS durante 7 días.
Los pacientes que participaron en este ensayo recibirán un SMS durante 7 días.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2014

Última verificación

1 de junio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NSC 99-2218-E-038-001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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