Registro y Banco de Líquidos de Lesiones Quísticas Pancreáticas
15 de diciembre de 2017 actualizado por: University of Oklahoma
Registro Prospectivo y Banco de Líquido Quístico de Pacientes Sometidos a USE-PAAF para la Evaluación de Lesiones Quísticas Pancreáticas.
El propósito de este estudio es hacer un seguimiento prospectivo de los pacientes que tienen pequeños quistes mucinosos en el páncreas durante un período de 5 años.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Los pacientes se presentarán a nuestra unidad de endoscopia para EUS-FNA para trabajar con lesión(es) quística(s) pancreática(s).
En ese momento, los reclutaremos para que estén en el registro de pacientes y en el repositorio de tejidos.
Su inscripción en el registro de pacientes nos permitirá comunicarnos con ellos anualmente para realizar encuestas.
Su inscripción en el depósito de tejidos nos permitirá almacenar el líquido sobrante del quiste pancreático que ya se aspiró para el análisis (como parte del estudio estándar de atención para los quistes pancreáticos).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
107
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
- Endoscopy Centrer at OU Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes se presentarán a nuestra unidad de endoscopia para EUS-FNA para trabajar con lesión(es) quística(s) pancreática(s).
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes consentidos entre 18 y 85 años de edad que son referidos para evaluación EUS de quistes pancreáticos.
Criterio de exclusión:
- Paciente incapaz de dar su consentimiento informado
- edad < 18 o > 85 años, pacientes con sospecha clínica de pseudoquistes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Validar los criterios de Sendai de forma prospectiva en pacientes con quistes pancreáticos.
Periodo de tiempo: hasta 1 año
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hasta 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: John T Maple, M.D., University of Oklahoma
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de enero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de enero de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de enero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de diciembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2017
Última verificación
1 de diciembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2487
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .