Реестр и банк жидкости кистозных поражений поджелудочной железы
15 декабря 2017 г. обновлено: University of Oklahoma
Проспективный реестр и банк кистозной жидкости для пациентов, проходящих EUS-FNA для оценки кистозных поражений поджелудочной железы.
Целью данного исследования является проспективное наблюдение за пациентами с небольшими муцинозными кистами поджелудочной железы в течение 5 лет.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Подробное описание
Пациенты будут представлены в наше отделение эндоскопии для EUS-FNA для исследования кистозных поражений поджелудочной железы.
В это время мы будем набирать их для включения в реестр пациентов и репозиторий тканей.
Включение их в реестр пациентов позволит нам ежегодно связываться с ними для целей опроса.
Их зачисление в репозиторий тканей позволит нам хранить оставшуюся жидкость кисты поджелудочной железы, которая уже была аспирирована для анализа (в рамках стандартного лечения кист поджелудочной железы).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
107
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73104
- Endoscopy Centrer at OU Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты будут представлены в наше отделение эндоскопии для EUS-FNA для исследования кистозных поражений поджелудочной железы.
Описание
Критерии включения:
- добровольные пациенты в возрасте от 18 до 85 лет, направленные на ЭУЗИ для оценки кист поджелудочной железы.
Критерий исключения:
- Пациент не может дать информированное согласие
- возраст <18 или >85 лет, пациенты с клинически подозреваемыми псевдокистами.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Для проспективной проверки критериев Сендай у пациентов с кистами поджелудочной железы.
Временное ограничение: до 1 года
|
до 1 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: John T Maple, M.D., University of Oklahoma
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 января 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 января 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 января 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 декабря 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 декабря 2017 г.
Последняя проверка
1 декабря 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2487
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .