Ecocardiografía en apoyo a la toma de decisiones en cuidados intensivos para niños (ECHOKIDS)
3 de julio de 2019 actualizado por: Imperial College London
Ecocardiografía en niños Asistencia en la toma de decisiones en cuidados intensivos: ¿es la ecocardiografía enfocada superior a las mediciones derivadas de la presión para predecir la respuesta a los líquidos en niños críticamente enfermos?
Un estudio para determinar si los parámetros derivados ecocardiográficamente, el índice de variabilidad pletismográfica y la variación de la presión del pulso predicen la respuesta a los líquidos en niños en la UCIP.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un estudio para determinar si los parámetros derivados ecocardiográficamente, el índice de variabilidad pletismográfica y la variación de la presión del pulso predicen la respuesta a los líquidos en niños en la UCIP.
Estos parámetros se medirán antes y después del bolo de líquidos en niños a los que se les haya recetado una terapia de bolos de líquidos por indicaciones clínicas en la UCIP.
Los niños se clasificarán como respondedores (>10 % de aumento en el gasto cardíaco) y no respondedores (<10 % de aumento).
Se realizarán las pruebas estadísticas apropiadas para determinar el predictor más útil de un aumento en el gasto cardíaco después de un bolo de líquido.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
25
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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London, Reino Unido, W2 1NY
- Imperial College Healthcare NHS Trust
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 16 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Niños conmocionados en UCIP
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier niño ventilado que requiera terapia en bolo de líquidos en la UCIP por indicaciones clínicas
Criterio de exclusión:
- arritmia
- derivación intracardíaca
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Niños que requieren un bolo de líquido en la UCIP
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Capacidad de respuesta a fluidos
Periodo de tiempo: Inmediato
|
Aumento del 10 % en el gasto cardíaco después de un bolo de líquido
|
Inmediato
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David Inwald, MB BChir, Imperial College London
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de marzo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de abril de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de julio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de julio de 2019
Última verificación
1 de julio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- IRAS ID 121440
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .