Kaikukardiografia lasten tehohoidossa päätöksenteon tuki (ECHOKIDS)
keskiviikko 3. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Imperial College London
Kaikukardiografia lasten tehohoidossa päätöksenteon tuki – onko kohdennettu kaikututkimus parempi kuin paineen perusteella mitatut mittaukset, kun se ennustaa kriittisesti sairaiden lasten nesteherkkyyttä?
Tutkimus sen määrittämiseksi, ennustavatko kaikukardiografisesti johdetut parametrit, pletysmografinen vaihteluindeksi ja pulssin paineen vaihtelu PICU-potilaiden nestevastetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus sen määrittämiseksi, ennustavatko kaikukardiografisesti johdetut parametrit, pletysmografinen vaihteluindeksi ja pulssin paineen vaihtelu PICU-potilaiden nestevastetta.
Nämä parametrit mitataan ennen nesteboluksen antamista ja sen jälkeen lapsille, joille on määrätty nestebolushoitoa kliinisiin indikaatioihin PICU:ssa.
Lapset luokitellaan reagoiviin (>10 %:n lisäys sydämen minuuttitiloissa) ja ei-vasteisiin (<10 %:n kasvu).
Asianmukaiset tilastolliset testit suoritetaan, jotta voidaan määrittää hyödyllisin sydämen minuuttitilavuuden kasvun ennustaja nesteboluksen jälkeen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, W2 1NY
- Imperial College Healthcare NHS Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 16 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Järkyttyneitä lapsia PICU:ssa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki ventiloidut lapset, jotka tarvitsevat nestebolushoitoa PICU:ssa kliinisiä indikaatioita varten
Poissulkemiskriteerit:
- Rytmihäiriö
- Sydämensisäinen shuntti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Lapset, jotka tarvitsevat nestebolusta PICU:ssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nesteen reagointikyky
Aikaikkuna: Välitön
|
10 %:n lisäys sydämen minuuttitilavuudessa nesteboluksen jälkeen
|
Välitön
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: David Inwald, MB BChir, Imperial College London
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 8. heinäkuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRAS ID 121440
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ultraääni sydämen minuuttitilavuuden mittaus
-
Medistim ASAEi vielä rekrytointiaSydämen ohitusleikkaus (CABG)
-
Washington University School of MedicineLopetettu