- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01912911
Evaluating the Efficacy and Feasibility of a Novel Wireless ECG Recording System in Monitoring Patients After Atrial Fibrillation Ablation Procedure (iTransmit)
The investigators goal in this study is to examine the feasibility and efficacy of AliveCor iphone case monitoring device in monitoring patients after AF ablation by comparing transmissions using Alive Cor with transmissions from a traditional transtelephonic monitor (TTM).
A secondary goal is to assess the ease of use of AliveCor device compared to traditional TTM system from the patient's perspective
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
- Cleveland Clinic HVI
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male or female between > 18 and < 75 years of age
- Paroxysmal or persistent atrial fibrillation
- Scheduled to undergo an AF ablation procedure
- Already has iPhone 4 or iPhone 4S with data plan
- Willing to use the iPhone Alive Cor case
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Unable or unwilling to use the Alive Cor case for their iPhone or iPhone 4S
- Residing outside the United States
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
The proportion of AF/flutter events detected by the AliveCor device will be compared to events detected by the TTM for each episode.
Periodo de tiempo: 3 months
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3 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Amount of transmissions from smartphone in comparison with traditional TTM method
Periodo de tiempo: 3 months
|
3 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Khaldoun Tarajki, MD, The Cleveland Clinic
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 13-521
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