Fisioterapia Domiciliaria en Mujeres en Tratamiento de Cáncer de Mama con Radiación
10 de septiembre de 2013 actualizado por: Helio Carrara, University of Sao Paulo
Observar el efecto de la fisioterapia domiciliaria en el miembro superior aplicada durante el período de radioterapia en mujeres sometidas a cirugía y radioterapia por cáncer de mama.
Los parámetros evaluados fueron: rango de movimiento del hombro (ROM) y circunferencia del brazo.
Hubo una diferencia significativa entre las extremidades ipsolaterales y contralaterales para la flexión, abducción y rotación externa.
No hubo diferencia en la perimetría en ninguno de los grupos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Saõ Paulo
-
Ribeirão Preto, Saõ Paulo, Brasil, 14049900
- Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- ser diagnosticado con cáncer de mama unilateral;
- someterse a tratamiento quirúrgico y de radiación como parte del tratamiento del cáncer de mama.
Criterio de exclusión:
- pacientes con enfermedades neurológicas u ortopédicas que puedan afectar los movimientos de las extremidades superiores
- cáncer de mama bilateral;
- radioterapia torácica previa;
- presencia de metástasis a distancia.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Grupo Control (GC)
Grupo de Control, que fueron sometidos solo a evaluaciones y a ningún ejercicio.
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Solo valoraciones
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Experimental: Grupo de estudio (GE)
El grupo de estudio (SG), se orientó a realizar ejercicios domiciliarios para los miembros superiores.
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Ejercicios fisioterapéuticos domiciliarios orientados
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Recuperación del rango de movimiento del hombro (ROM) y prevención del linfedema del brazo
Periodo de tiempo: 90 dias
|
90 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de septiembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de septiembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de septiembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de septiembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de septiembre de 2013
Última verificación
1 de septiembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- hhacarra
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