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Fisioterapia domiciliare nelle donne sottoposte a trattamento per le radiazioni del cancro al seno

10 settembre 2013 aggiornato da: Helio Carrara, University of Sao Paulo
Osservare l'effetto della fisioterapia domiciliare sull'arto superiore applicata durante il periodo di radioterapia in donne sottoposte a intervento chirurgico e radioterapico per carcinoma mammario. I parametri valutati sono stati: range di movimento della spalla (ROM) e circonferenza del braccio. C'era una differenza significativa tra gli arti omolaterali e controlaterali per flessione, abduzione e rotazione esterna. Non c'era alcuna differenza nella perimetria in entrambi i gruppi

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Saõ Paulo
      • Ribeirão Preto, Saõ Paulo, Brasile, 14049900
        • Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ricevere una diagnosi di carcinoma mammario unilaterale;
  • essere sottoposti a trattamento chirurgico e radioterapico come parte del trattamento per il cancro al seno.

Criteri di esclusione:

  • pazienti con patologie neurologiche o ortopediche che potrebbero compromettere i movimenti degli arti superiori
  • carcinoma mammario bilaterale;
  • precedente radioterapia toracica;
  • presenza di metastasi a distanza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Gruppo di controllo (CG)
Gruppo di Controllo, che sono stati sottoposti solo a valutazioni e nessun esercizio
Altro: valutazioni
Solo valutazioni
Sperimentale: Gruppo di studio (SG)
Il gruppo di studio (SG), era orientato ad eseguire esercizi domiciliari per gli arti superiori.
Procedura: Protocollo di esercizi di fisioterapia
Esercizi fisioterapici domiciliari orientati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Recupero del range di movimento della spalla (ROM) e prevenzione del linfedema del braccio
Lasso di tempo: 90 giorni
90 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Sao Paulo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 settembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 settembre 2013

Primo Inserito (Stima)

11 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 settembre 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • hhacarra

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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