Häusliche Physiotherapie bei Frauen, die sich einer Brustkrebsbehandlung unterziehen
10. September 2013 aktualisiert von: Helio Carrara, University of Sao Paulo
Beobachtung der Wirkung von häuslicher Physiotherapie auf die obere Extremität, die während der Zeit der Strahlentherapie bei Frauen angewendet wird, die sich einer Operation und Strahlentherapie wegen Brustkrebs unterzogen haben.
Die ausgewerteten Parameter waren: Bewegungsumfang der Schulter (ROM) und Armumfang.
Es gab einen signifikanten Unterschied zwischen den ipsilateralen und kontralateralen Gliedmaßen für Flexion, Abduktion und Außenrotation.
Es gab keinen Unterschied in der Perimetrie in beiden Gruppen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
36
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Saõ Paulo
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Ribeirão Preto, Saõ Paulo, Brasilien, 14049900
- Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- mit einseitigem Brustkrebs diagnostiziert werden;
- im Rahmen der Behandlung von Brustkrebs einer chirurgischen und Strahlenbehandlung unterzogen werden.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit neurologischen oder orthopädischen Erkrankungen, die die Bewegungen der oberen Extremitäten beeinträchtigen könnten
- bilateraler Brustkrebs;
- vorherige thorakale Strahlentherapie;
- Vorhandensein von Fernmetastasen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Kontrollgruppe (CG)
Kontrollgruppe, die nur Bewertungen und keiner Übung unterzogen wurden
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Nur Bewertungen
|
|
Experimental: Studiengruppe (SG)
Die Studiengruppe (SG) war darauf ausgerichtet, Hausübungen für die oberen Gliedmaßen durchzuführen.
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Orientierte häusliche physiotherapeutische Übungen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Wiederherstellung des Bewegungsumfangs der Schulter (ROM) und Vorbeugung von Arm-Lymphödemen
Zeitfenster: 90 Tage
|
90 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. September 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. September 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. September 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. September 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. September 2013
Zuletzt verifiziert
1. September 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- hhacarra
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