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Häusliche Physiotherapie bei Frauen, die sich einer Brustkrebsbehandlung unterziehen

10. September 2013 aktualisiert von: Helio Carrara, University of Sao Paulo
Beobachtung der Wirkung von häuslicher Physiotherapie auf die obere Extremität, die während der Zeit der Strahlentherapie bei Frauen angewendet wird, die sich einer Operation und Strahlentherapie wegen Brustkrebs unterzogen haben. Die ausgewerteten Parameter waren: Bewegungsumfang der Schulter (ROM) und Armumfang. Es gab einen signifikanten Unterschied zwischen den ipsilateralen und kontralateralen Gliedmaßen für Flexion, Abduktion und Außenrotation. Es gab keinen Unterschied in der Perimetrie in beiden Gruppen

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Saõ Paulo
      • Ribeirão Preto, Saõ Paulo, Brasilien, 14049900
        • Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mit einseitigem Brustkrebs diagnostiziert werden;
  • im Rahmen der Behandlung von Brustkrebs einer chirurgischen und Strahlenbehandlung unterzogen werden.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit neurologischen oder orthopädischen Erkrankungen, die die Bewegungen der oberen Extremitäten beeinträchtigen könnten
  • bilateraler Brustkrebs;
  • vorherige thorakale Strahlentherapie;
  • Vorhandensein von Fernmetastasen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Kontrollgruppe (CG)
Kontrollgruppe, die nur Bewertungen und keiner Übung unterzogen wurden
Nur Bewertungen
Experimental: Studiengruppe (SG)
Die Studiengruppe (SG) war darauf ausgerichtet, Hausübungen für die oberen Gliedmaßen durchzuführen.
Orientierte häusliche physiotherapeutische Übungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wiederherstellung des Bewegungsumfangs der Schulter (ROM) und Vorbeugung von Arm-Lymphödemen
Zeitfenster: 90 Tage
90 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. September 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. September 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. September 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. September 2013

Zuletzt verifiziert

1. September 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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