Fizjoterapia domowa u kobiet leczonych z powodu radioterapii raka piersi
10 września 2013 zaktualizowane przez: Helio Carrara, University of Sao Paulo
Obserwacja wpływu fizjoterapii domowej na kończynę górną stosowanej w okresie radioterapii u kobiet poddanych zabiegowi chirurgicznemu i radioterapii z powodu raka piersi.
Ocenianymi parametrami były: zakres ruchu barków (ROM) oraz obwód ramienia.
Istniała znacząca różnica między kończynami po tej samej i przeciwnej stronie w zgięciu, odwiedzeniu i rotacji zewnętrznej.
Nie było różnicy w perymetrii w żadnej z grup
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
36
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Saõ Paulo
-
Ribeirão Preto, Saõ Paulo, Brazylia, 14049900
- Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zdiagnozowano jednostronnego raka piersi;
- zostać poddane leczeniu chirurgicznemu i radioterapii w ramach leczenia raka piersi.
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów ze schorzeniami neurologicznymi lub ortopedycznymi, które mogą upośledzać ruchy kończyn górnych
- obustronny rak piersi;
- wcześniejsza radioterapia klatki piersiowej;
- obecność odległych przerzutów.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Grupa kontrolna (CG)
Grupa kontrolna, które zostały poddane jedynie ocenie i nie zostały poddane żadnym ćwiczeniom
|
Tylko oceny
|
|
Eksperymentalny: Grupa badawcza (SG)
Grupa badawcza (SG) była ukierunkowana na wykonywanie ćwiczeń domowych na kończyny górne.
|
Ukierunkowane domowe ćwiczenia fizjoterapeutyczne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przywrócenie zakresu ruchów barku (ROM) i zapobieganie obrzękowi limfatycznemu ramienia
Ramy czasowe: 90 dni
|
90 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 września 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 września 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
11 września 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
11 września 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 września 2013
Ostatnia weryfikacja
1 września 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- hhacarra
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .