Домашняя физиотерапия у женщин, проходящих лучевое лечение рака молочной железы
10 сентября 2013 г. обновлено: Helio Carrara, University of Sao Paulo
Изучить влияние домашней физиотерапии на верхнюю конечность, применяемую в период лучевой терапии у женщин, перенесших хирургическое и лучевое лечение по поводу рака молочной железы.
Оценивались следующие параметры: диапазон движений плеча (ROM) и окружность руки.
Существовали значительные различия между ипсилатеральными и контралатеральными конечностями в отношении сгибания, отведения и наружной ротации.
Разницы в периметрии в обеих группах не было.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Saõ Paulo
-
Ribeirão Preto, Saõ Paulo, Бразилия, 14049900
- Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- быть диагностированным с односторонним раком молочной железы;
- подвергаться хирургическому и лучевому лечению в рамках лечения рака молочной железы.
Критерий исключения:
- пациенты с неврологическими или ортопедическими заболеваниями, которые могут нарушать движения верхних конечностей
- двусторонний рак молочной железы;
- предшествующая торакальная лучевая терапия;
- наличие отдаленных метастазов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Контрольная группа (КГ)
Контрольная группа, которая подвергалась только оценке и не подвергалась упражнениям.
|
Только оценки
|
|
Экспериментальный: Исследовательская группа (SG)
Исследуемая группа (ЭГ) была ориентирована на выполнение домашних упражнений для верхних конечностей.
|
Ориентированная домашняя лечебная физкультура
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Восстановление диапазона движений плеча (ROM) и профилактика лимфедемы рук
Временное ограничение: 90 дней
|
90 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 сентября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 сентября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 сентября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 сентября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 сентября 2013 г.
Последняя проверка
1 сентября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- hhacarra
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .