Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Domiciliær fysioterapi hos kvinder under behandling for brystkræftstråling

10. september 2013 opdateret af: Helio Carrara, University of Sao Paulo
At observere effekten af ​​hjemmefysioterapi på overekstremiteterne anvendt i løbet af strålebehandlingsperioden hos kvinder, der er underkastet kirurgisk og strålebehandling for brystkræft. De evaluerede parametre var: skulderbevægelsesområde (ROM) og armomkreds. Der var signifikant forskel mellem de ipsilaterale og kontralaterale lemmer for fleksion, abduktion og ekstern rotation. Der var ingen forskel i perimetri i nogen af ​​grupperne

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Saõ Paulo
      • Ribeirão Preto, Saõ Paulo, Brasilien, 14049900
        • Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • blive diagnosticeret med ensidig brystkræft;
  • underkastes kirurgisk og strålebehandling som led i behandlingen for brystkræft.

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med neurologiske eller ortopædiske sygdomme, der kan hæmme bevægelserne i de øvre lemmer
  • bilateral brystkræft;
  • forudgående thoraxstrålebehandling;
  • tilstedeværelse af fjernmetastaser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Kontrolgruppe (CG)
Kontrolgruppe, som kun blev udsat for evalueringer og ingen øvelse
Andet: evalueringer
Kun evalueringer
Eksperimentel: Studiegruppe (SG)
Studiegruppen (SG), var orienteret til at udføre domiciliære øvelser for de øvre lemmer.
Procedure: Protokol for fysioterapiøvelser
Orienterede domiciliære fysioterapeutiske øvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Genopretning af skulderbevægelser (ROM) og forebyggelse af armlymfødem
Tidsramme: 90 dage
90 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Sao Paulo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. september 2013

Først opslået (Skøn)

11. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. september 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. september 2013

Sidst verificeret

1. september 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • hhacarra

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skuldersmerter

Kliniske forsøg med evalueringer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner