- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01940107
Fisioterapia Domiciliar em Mulheres em Tratamento para Câncer de Mama Radiação
10 de setembro de 2013 atualizado por: Helio Carrara, University of Sao Paulo
Observar o efeito da fisioterapia domiciliar no membro superior aplicada durante o período de radioterapia em mulheres submetidas a cirurgia e radioterapia para câncer de mama.
Os parâmetros avaliados foram: amplitude de movimento (ADM) do ombro e circunferência do braço.
Houve diferença significativa entre os membros ipsilaterais e contralaterais para flexão, abdução e rotação externa.
Não houve diferença na perimetria em nenhum dos grupos
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Saõ Paulo
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Ribeirão Preto, Saõ Paulo, Brasil, 14049900
- Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- ser diagnosticado com câncer de mama unilateral;
- submeter-se a tratamentos cirúrgicos e radioterápicos como parte do tratamento do câncer de mama.
Critério de exclusão:
- pacientes com doenças neurológicas ou ortopédicas que possam prejudicar os movimentos dos membros superiores
- câncer de mama bilateral;
- radioterapia torácica prévia;
- presença de metástase à distância.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Grupo de Controle (GC)
Grupo Controle, que foi submetido apenas a avaliações e nenhum exercício
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Apenas avaliações
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Experimental: Grupo de Estudos (SG)
Grupo de estudo (GE), foi orientado a realizar exercícios domiciliares para os membros superiores.
|
Exercícios fisioterapêuticos domiciliares orientados
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Recuperação da amplitude de movimento (ADM) do ombro e prevenção do linfedema do braço
Prazo: 90 dias
|
90 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de setembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de setembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
11 de setembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de setembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de setembro de 2013
Última verificação
1 de setembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- hhacarra
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