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Composición y palatabilidad de los alimentos (FCandP)

2 de febrero de 2015 actualizado por: Richard Mattes, Purdue University
Este estudio investigará el sabor de la grasa y si los ácidos grasos libres (FFA) en los alimentos funcionan como una señal del contenido de grasa. Los FFA son bastante desagradables: los investigadores quieren medir si la concentración en diferentes alimentos se correlaciona con la preferencia hedónica. La concentración de FFA de una variedad de alimentos se utilizará para determinar si las personas que tienen una mayor sensibilidad a los FFA encuentran alimentos con concentraciones más altas de FFA menos aceptables. Además, este estudio determinará si la relación entre el gusto por la grasa y la preferencia alimentaria hedónica se ve modificada por el sexo y el índice de masa corporal (IMC).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

52

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Indiana
      • W. Lafayette, Indiana, Estados Unidos, 47907
        • Purdue Univeristy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 64 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

muestra de conveniencia no seleccionada

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 18-64
  • Saludable
  • No fumador

Criterio de exclusión:

  • Alergias a los alimentos
  • Incapacidad para detectar e identificar gustos básicos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Gusto y calificaciones hedónicas de NEFA
Soluciones de ácido linoleico del 0,005% al ​​1,58%. Los participantes enjuagan y escupen 10 soluciones de 7,5 ml.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sensibilidad NEFA (los participantes probarán y calificarán 10 soluciones según la intensidad)
Periodo de tiempo: 1 día
Los participantes probarán y calificarán 10 soluciones según la intensidad.
1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Consumo y preferencia de alimentos (Los participantes responderán preguntas sobre consumo de alimentos y preferencia)
Periodo de tiempo: 1 día
Los participantes responderán preguntas sobre el consumo de alimentos y preferencia.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de diciembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de febrero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de febrero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2015

Última verificación

1 de diciembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 055-0390

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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