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Proyecto PERFECT - Parte 2 - Estudio 3

19 de enero de 2023 actualizado por: University of Manitoba

Ensayos clínicos de ejercicio y alimentos enriquecidos con legumbres (proyecto PERFECT): Parte 2 - Efectos agudos de los ingredientes de las legumbres en los productos alimenticios sobre la resistencia aeróbica y la oxidación de sustratos durante el ejercicio, así como la glucosa en sangre, la insulina, el lactato y la respuesta a la ingesta de alimentos después de una resistencia Sesión de ejercicio en adultos - Estudio 3

Los objetivos son probar los efectos agudos de diferentes bagels que contienen ingredientes de legumbres sobre: ​​1) la resistencia aeróbica y la oxidación de sustratos durante el ejercicio 2) la respuesta de la glucosa en sangre, la insulina y el apetito a una sesión de ejercicio aeróbico, y 3) la ingesta de alimentos dos horas después de la sesión de ejercicio Presumimos que el consumo de bagels que contienen ingredientes de legumbres 60 minutos antes del ejercicio aumentará la resistencia aeróbica (menor consumo de oxígeno), disminuirá la oxidación de carbohidratos (mayor cociente respiratorio) y una reducción en la producción de lactato durante la misma sesión de ejercicio después de la ingestión de un alimentos sin legumbres. También planteamos la hipótesis de que el consumo de bagels que contienen ingredientes de legumbres conducirá a una disminución de la glucosa en sangre, la insulina, el apetito y la ingesta de alimentos, lo que sugiere una menor compensación de calorías después de una sesión de ejercicio aeróbico de 60 minutos en comparación con la misma sesión de ejercicio después de la ingestión de un no- comida de legumbres.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3T 6C5
        • Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals, University of Manitoba

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • Normoglucémico (<5,6 mmol/L) y normotenso (presión arterial sistólica <140 mm Hg y presión arterial diastólica inferior a < 90 mm Hg)
  • IMC de 18,5-29,9 kg/m2

Criterio de exclusión:

  • Comedores restringidos
  • Saltarse el desayuno regularmente
  • fumadores
  • Aquellos que son activos (actividades organizadas o entrenamiento deportivo de alta intensidad; ≥ 150 min por semana de actividad física moderada a vigorosa)
  • Aquellos que toman medicamentos que pueden influir en los resultados del estudio o han experimentado alguna afección o cirugía relacionada con el aparato gastrointestinal durante el último año.
  • Aquellos que no pueden caminar durante una hora seguida

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Control de bagels
100% harina de trigo
Bagel sin legumbres
Experimental: Bagel con harina de guisantes
Harina de guisantes (30%)
Bagel con ingredientes de legumbres
Experimental: Bagel con fibra de guisante
Fibra de guisante (11g)
Bagel con ingredientes de legumbres
Experimental: Bagel con harina de guisante + fibra de guisante
Harina de guisante (30%) + fibra de guisante (11g)
Bagel con ingredientes de legumbres
Experimental: Bagel con harina de guisante + proteína de guisante
Harina de guisante (30%) + proteína de guisante (24g)
Bagel con ingredientes de legumbres
Experimental: Bagel con harina de guisante + fibra de guisante + proteína de guisante
Harina de guisante (30%) + fibra de guisante (11g) + proteína de guisante (24g)
Bagel con ingredientes de legumbres

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Apetito subjetivo
Periodo de tiempo: 0-240 minutos
Cuestionario EVA de motivación para comer
0-240 minutos
Intensidad del ejercicio
Periodo de tiempo: 60-120 minutos
Consumo de oxígeno medido durante el ejercicio en 3 puntos de tiempo
60-120 minutos
Concentraciones de glucosa e insulina en plasma
Periodo de tiempo: 0-240
Medido en sangre mediante catéter intravenoso. La glucosa se determinará mediante métodos automatizados utilizando Abbot Spectrum CCX Analyzer, y la insulina se medirá mediante kits RIA disponibles en el mercado.
0-240
La ingesta de alimentos
Periodo de tiempo: 120 minutos
Comida ad libitum
120 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 60-120 minutos
Para controlar la intensidad del ejercicio y dar una medida de la fatiga (deriva cardiovascular)
60-120 minutos
Oxidación de sustrato
Periodo de tiempo: 60-120 minutos
Cociente respiratorio medido durante el ejercicio en 3 puntos de tiempo
60-120 minutos
Sabor agradable
Periodo de tiempo: 5 y 260 minutos
Medido por cuestionario EVA
5 y 260 minutos
Comodidad física
Periodo de tiempo: 0-240 minutos
Medido por cuestionario EVA
0-240 minutos
Energía/fatiga
Periodo de tiempo: 0 - 240 minutos
Medido por cuestionario EVA
0 - 240 minutos
Concentración de lactato
Periodo de tiempo: 60-120 minutos
Medido antes, durante y ejercicio ejercicio en 3 puntos de tiempo
60-120 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2016

Finalización primaria (Actual)

19 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

19 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de febrero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2023

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • B2014:114-6

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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