- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02365363
Proyecto PERFECT - Parte 2 - Estudio 3
19 de enero de 2023 actualizado por: University of Manitoba
Ensayos clínicos de ejercicio y alimentos enriquecidos con legumbres (proyecto PERFECT): Parte 2 - Efectos agudos de los ingredientes de las legumbres en los productos alimenticios sobre la resistencia aeróbica y la oxidación de sustratos durante el ejercicio, así como la glucosa en sangre, la insulina, el lactato y la respuesta a la ingesta de alimentos después de una resistencia Sesión de ejercicio en adultos - Estudio 3
Los objetivos son probar los efectos agudos de diferentes bagels que contienen ingredientes de legumbres sobre: 1) la resistencia aeróbica y la oxidación de sustratos durante el ejercicio 2) la respuesta de la glucosa en sangre, la insulina y el apetito a una sesión de ejercicio aeróbico, y 3) la ingesta de alimentos dos horas después de la sesión de ejercicio
Presumimos que el consumo de bagels que contienen ingredientes de legumbres 60 minutos antes del ejercicio aumentará la resistencia aeróbica (menor consumo de oxígeno), disminuirá la oxidación de carbohidratos (mayor cociente respiratorio) y una reducción en la producción de lactato durante la misma sesión de ejercicio después de la ingestión de un alimentos sin legumbres.
También planteamos la hipótesis de que el consumo de bagels que contienen ingredientes de legumbres conducirá a una disminución de la glucosa en sangre, la insulina, el apetito y la ingesta de alimentos, lo que sugiere una menor compensación de calorías después de una sesión de ejercicio aeróbico de 60 minutos en comparación con la misma sesión de ejercicio después de la ingestión de un no- comida de legumbres.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3T 6C5
- Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals, University of Manitoba
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
- Normoglucémico (<5,6 mmol/L) y normotenso (presión arterial sistólica <140 mm Hg y presión arterial diastólica inferior a < 90 mm Hg)
- IMC de 18,5-29,9 kg/m2
Criterio de exclusión:
- Comedores restringidos
- Saltarse el desayuno regularmente
- fumadores
- Aquellos que son activos (actividades organizadas o entrenamiento deportivo de alta intensidad; ≥ 150 min por semana de actividad física moderada a vigorosa)
- Aquellos que toman medicamentos que pueden influir en los resultados del estudio o han experimentado alguna afección o cirugía relacionada con el aparato gastrointestinal durante el último año.
- Aquellos que no pueden caminar durante una hora seguida
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Control de bagels
100% harina de trigo
|
Bagel sin legumbres
|
Experimental: Bagel con harina de guisantes
Harina de guisantes (30%)
|
Bagel con ingredientes de legumbres
|
Experimental: Bagel con fibra de guisante
Fibra de guisante (11g)
|
Bagel con ingredientes de legumbres
|
Experimental: Bagel con harina de guisante + fibra de guisante
Harina de guisante (30%) + fibra de guisante (11g)
|
Bagel con ingredientes de legumbres
|
Experimental: Bagel con harina de guisante + proteína de guisante
Harina de guisante (30%) + proteína de guisante (24g)
|
Bagel con ingredientes de legumbres
|
Experimental: Bagel con harina de guisante + fibra de guisante + proteína de guisante
Harina de guisante (30%) + fibra de guisante (11g) + proteína de guisante (24g)
|
Bagel con ingredientes de legumbres
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Apetito subjetivo
Periodo de tiempo: 0-240 minutos
|
Cuestionario EVA de motivación para comer
|
0-240 minutos
|
Intensidad del ejercicio
Periodo de tiempo: 60-120 minutos
|
Consumo de oxígeno medido durante el ejercicio en 3 puntos de tiempo
|
60-120 minutos
|
Concentraciones de glucosa e insulina en plasma
Periodo de tiempo: 0-240
|
Medido en sangre mediante catéter intravenoso.
La glucosa se determinará mediante métodos automatizados utilizando Abbot Spectrum CCX Analyzer, y la insulina se medirá mediante kits RIA disponibles en el mercado.
|
0-240
|
La ingesta de alimentos
Periodo de tiempo: 120 minutos
|
Comida ad libitum
|
120 minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 60-120 minutos
|
Para controlar la intensidad del ejercicio y dar una medida de la fatiga (deriva cardiovascular)
|
60-120 minutos
|
Oxidación de sustrato
Periodo de tiempo: 60-120 minutos
|
Cociente respiratorio medido durante el ejercicio en 3 puntos de tiempo
|
60-120 minutos
|
Sabor agradable
Periodo de tiempo: 5 y 260 minutos
|
Medido por cuestionario EVA
|
5 y 260 minutos
|
Comodidad física
Periodo de tiempo: 0-240 minutos
|
Medido por cuestionario EVA
|
0-240 minutos
|
Energía/fatiga
Periodo de tiempo: 0 - 240 minutos
|
Medido por cuestionario EVA
|
0 - 240 minutos
|
Concentración de lactato
Periodo de tiempo: 60-120 minutos
|
Medido antes, durante y ejercicio ejercicio en 3 puntos de tiempo
|
60-120 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2016
Finalización primaria (Actual)
19 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
19 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de diciembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de febrero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2023
Última verificación
1 de abril de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- B2014:114-6
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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