Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Open-Label Study of Oxycodone/APAP to Treat Post-Operative Pain Following Arthroscopic Knee Surgery

5 de enero de 2016 actualizado por: International Clinical Research Institute

Open-Label Parallel Group Flexible Dosing & Titration Study to Evaluate the Efficacy, Safety of Oxycodone/APAP Extended Release Formulation Xartemisxr® in the Management of Post-Operative Pain Following Outpatient Arthroscopic Knee Surgery

This is a pilot trial using this product in patients for the management of pain after outpatient arthroscopic knee surgery. This is an open-label study and the two active ingredients are well known pharmacologic entities.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The objective of this single center is to evaluate the safety and efficacy of Oxycodone Extended Release (MNK-795) in postoperative pain following common musculoskeletal surgical procedures. Knee surgery being the most common surgery performed in the US, the investigators chose the model. The investigators also want to look at the flexible-dosing and titration which is the common way pain managed by clinicians. This is an open-label study of MNK 795 to be described in the procedures section.

Primary endpoint:

• Change in pain from baseline (before taking the first dose of study medication) measured on NRS

Secondary endpoints:

  • Patient/Investigator Global assessment of treatment satisfaction
  • Safety evaluation with adverse event monitoring

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66210
        • International Clinical Research Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Individuals aged 18-75 who underwent an orthopedic outpatient surgical procedure of their knee
  2. Read and understand English and comprehend the procedures associated with participating in a clinical trial.
  3. Signed an IRB approved consent form and HIPAA authorization
  4. Patients with a pain intensity score of 4 or above on the 0-10 numerical rating scale (0 is no pain, 10 is the worst pain imaginable)

Exclusion Criteria:

  1. Participants in any other clinical trial in the last 30 days or currently enrolled in a clinical trial
  2. Allergy to Oxycodone or Acetaminophen.
  3. Uncontrolled pain or other pain conditions that may interfere with evaluation
  4. Pregnant women
  5. Women who are trying to become pregnant
  6. Women who are breastfeeding
  7. Patient who is deemed to be medically unstable by the principal investigator
  8. History of Alcohol, opioid or substance abuse in the last 2 yrs
  9. History of sleep apnea that requires CPAP
  10. History of serious respiratory illness
  11. History of Gastric bypass
  12. Prior use of opiates at doses higher than 90mg Morphine equivalent dosing
  13. Will limit the study medication to 4 tab at each dosing and to total dose of 8 tab for 24 hrs. Subjects needing doses higher than that, based on their current opioid dose, will not be enrolled or discontinued

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Oxycodone
Xartemis XR - Oxycodone with Acetaminophen Extended Release Tablet
Droga: Oxycodone
Oxycodone with Acetaminophen Extended Release
Otros nombres:
  • Xartemix XR

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in pain Scores on the Numerical Rating Scale
Periodo de tiempo: Baseline to Week 4
Change in pain Scores on the Numerical Rating Scale from baseline (before taking the first dose of study medication) through 4 week study participation.
Baseline to Week 4

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Number of Participants with Adverse Events as a Measure of Safety and Tolerability
Periodo de tiempo: Screening to Week 4
Number of Participants with Adverse Events as a Measure of Safety and Tolerability
Screening to Week 4

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Assessment of Treatment Satisfaction
Periodo de tiempo: 1 Week, 2 Weeks, and 4 Weeks Post Dose
Patient/Investigator Global assessment of treatment satisfaction will be completed 3 follow-up visits after screening.
1 Week, 2 Weeks, and 4 Weeks Post Dose

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

International Clinical Research Institute

Colaboradores

Mallinckrodt

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de mayo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de marzo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de enero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MNK795-ICRI-001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Trastorno de la rodilla

Ensayos clínicos sobre Oxycodone

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Russia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir