- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02433600
The Effect of Feeding Infant Formula With Enriched Protein Fractions in the US
14 de marzo de 2016 actualizado por: Mead Johnson Nutrition
The Effect of Feeding Infant Formula With Enriched Protein Fractions
This study is intended to measure declarative or stored memory and behavior between infants who consume one of two infant formulas through approximately one year of age.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
2
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
North Carolina
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Kannapolis, North Carolina, Estados Unidos, 28081
- University or North Carolina Nutrition Research Instutite
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 2 meses (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Singleton, 0-90 days of age at randomization
- Term infant with birth weight of a minimum of 2500 grams
- Receiving at least 75% of the recommended caloric intake from cow's milk-based infant formula
- Parent or legally authorized representative attending study visits reads, understands, and speaks English
- Signed Informed Consent and Protected Health Information authorization
Exclusion Criteria:
- History of underlying metabolic or chronic disease, congenital malformation, or immunocompromised
- Feeding difficulties or formula intolerance
- Infant born small for gestational age
- Infant born from a mother who was diabetic at childbirth
- History of seizures or neurological disorders or infant with known head/brain disease/injury
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Cow's milk-based infant formula
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Experimental: Cow milk-based infant formula with enriched protein fractions
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Sequence Recall using 3-dimensional props
Periodo de tiempo: 365 days of age
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365 days of age
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Electroencephalogram response to stimuli
Periodo de tiempo: 180 days of age
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180 days of age
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Sequence Recall using 3-dimensional props
Periodo de tiempo: 300 days of age
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300 days of age
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Infant Behavior Questionnaire Revised, Short
Periodo de tiempo: 240 days of age
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240 days of age
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MacArthur-Bates Communication Development Inventory
Periodo de tiempo: 365 days of age
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365 days of age
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Bayley Scales of Infant and Toddler Development, Third Edition
Periodo de tiempo: 365 days of age
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365 days of age
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Achieved Weight
Periodo de tiempo: 52 weeks
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52 weeks
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Achieved Length
Periodo de tiempo: 52 weeks
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52 weeks
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Achieved Head Circumference
Periodo de tiempo: 52 weeks
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52 weeks
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Formula Intake
Periodo de tiempo: 52 weeks
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52 weeks
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Medically-confirmed Adverse Events
Periodo de tiempo: 52 weeks
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52 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de abril de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de mayo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de marzo de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2016
Última verificación
1 de marzo de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 6035
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