Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Effect of Feeding Infant Formula With Enriched Protein Fractions in the US

14 mars 2016 uppdaterad av: Mead Johnson Nutrition

The Effect of Feeding Infant Formula With Enriched Protein Fractions

This study is intended to measure declarative or stored memory and behavior between infants who consume one of two infant formulas through approximately one year of age.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Carolina
      • Kannapolis, North Carolina, Förenta staterna, 28081
        • University or North Carolina Nutrition Research Instutite

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 2 månader (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Singleton, 0-90 days of age at randomization
  • Term infant with birth weight of a minimum of 2500 grams
  • Receiving at least 75% of the recommended caloric intake from cow's milk-based infant formula
  • Parent or legally authorized representative attending study visits reads, understands, and speaks English
  • Signed Informed Consent and Protected Health Information authorization

Exclusion Criteria:

  • History of underlying metabolic or chronic disease, congenital malformation, or immunocompromised
  • Feeding difficulties or formula intolerance
  • Infant born small for gestational age
  • Infant born from a mother who was diabetic at childbirth
  • History of seizures or neurological disorders or infant with known head/brain disease/injury

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Cow's milk-based infant formula
Övrig: Cow's milk-based infant formula
Experimentell: Cow milk-based infant formula with enriched protein fractions
Övrig: Cow milk-based infant formula with enriched protein fractions

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Sequence Recall using 3-dimensional props
Tidsram: 365 days of age
365 days of age

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Electroencephalogram response to stimuli
Tidsram: 180 days of age
180 days of age
Sequence Recall using 3-dimensional props
Tidsram: 300 days of age
300 days of age
Infant Behavior Questionnaire Revised, Short
Tidsram: 240 days of age
240 days of age
MacArthur-Bates Communication Development Inventory
Tidsram: 365 days of age
365 days of age
Bayley Scales of Infant and Toddler Development, Third Edition
Tidsram: 365 days of age
365 days of age
Achieved Weight
Tidsram: 52 weeks
52 weeks
Achieved Length
Tidsram: 52 weeks
52 weeks
Achieved Head Circumference
Tidsram: 52 weeks
52 weeks
Formula Intake
Tidsram: 52 weeks
52 weeks
Medically-confirmed Adverse Events
Tidsram: 52 weeks
52 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mead Johnson Nutrition

Samarbetspartners

University of North Carolina, Chapel Hill

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2015

Första postat (Uppskatta)

5 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 6035

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Declarative Memory

Kliniska prövningar på Cow's milk-based infant formula

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera