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Reducing Sedentary Behaviour in University Students Using Text Messages

28 de septiembre de 2015 actualizado por: Dr. Harry Prapavessis, Western University, Canada

Reducing Sedentary Behaviour In University Students Using A Text Message-Based Intervention

The primary purpose of the current study was to determine whether a text message intervention would increase break frequency and length of break from sitting, time spent standing, and time spent in light and moderate intensity physical activity in university students

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Sedentary behaviour (SB) has been linked to many health problems (e.g., type 2 diabetes, heart disease). Interventions aimed at office workers, overweight and obese individuals have proven successful in reducing SB; however, no studies have examined university students.Text message-based interventions have succeeded to aid in smoking cessation and increase both physical activity and healthy eating, but have not been shown to reduce SB. Eighty-two university students were randomized into intervention (SB related text messages) or control (text messages unrelated to SB) groups. Participants received daily text messages and reported various SBs (i.e., breaks from sitting, standing, light and moderate intensity physical activity) at four time points (baseline, 2, 4 and 6 weeks).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

82

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 64 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • be able to read and write English
  • own a cell phone with unlimited incoming text messages
  • be a student at Western University

Exclusion Criteria:

  • be under 18 or over 64

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervention
text messages related to sedentary behaviour
texts sent twice daily encouraging reduced sedentary behaviour
Sin intervención: Control
text messages unrelated to sedentary behaviour.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Change in length of break from sitting in minutes
Periodo de tiempo: baseline, 2, 4, and 6 weeks
baseline, 2, 4, and 6 weeks
Change in frequency of break from sitting in minutes
Periodo de tiempo: baseline, 2, 4, and 6 weeks
baseline, 2, 4, and 6 weeks
Change in minutes spent standing
Periodo de tiempo: baseline, 2, 4, and 6 weeks
baseline, 2, 4, and 6 weeks
Change in minutes spent in light intensity physical activity
Periodo de tiempo: baseline, 2, 4, and 6 weeks
baseline, 2, 4, and 6 weeks
Change in minutes spent in moderate intensity physical activity
Periodo de tiempo: baseline, 2, 4, and 6 weeks
baseline, 2, 4, and 6 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in self-efficacy for sedentary behaviour measured by percentage of confidence
Periodo de tiempo: baseline, 2, 4, and 6 weeks
purpose-built self-efficacy questionnaire used to rate how confident one feels in reducing sedentary behaviour
baseline, 2, 4, and 6 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de septiembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de septiembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de septiembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2015

Última verificación

1 de septiembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ECotten

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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