Observación de acción en reemplazo de cadera
10 de agosto de 2020 actualizado por: Jorge Hugo Villafañe, PhD, Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus
Efectos de la terapia de observación de acción en pacientes que se recuperan de una artroplastia total de cadera: un ensayo clínico prospectivo
Se requiere rehabilitación postoperatoria para un resultado exitoso después de la artroplastia total de cadera. Tradicionalmente, los programas de rehabilitación tienen como objetivo aumentar el rango de movimiento, fortalecer los cuádriceps, restaurar la marcha normal y recuperar la independencia en las actividades de la vida diaria. En la última década, el tratamiento de observación de acción, además de la fisioterapia convencional, se ha propuesto como un método de tratamiento en medicina rehabilitadora. Cada vez hay más pruebas de la aplicabilidad del entrenamiento en observación de la acción en la medicina de rehabilitación; de hecho, se ha aplicado en la rehabilitación del accidente cerebrovascular de la enfermedad de Parkinson, de la parálisis cerebral y de la afasia.
Sin embargo, esos son estudios pequeños y uno de ellos incluyó una población mixta de artroplastia de cadera y rodilla.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Reemplazo total de cadera primario.
Criterio de exclusión:
- reemplazo de cadera bilateral
- Reemplazo total de cadera previo.
- deterioro motor preexistente (es decir, hemiparesia, poliomielitis, ciática lumbar);
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
Vídeo de los ejercicios y fisioterapia convencional.
30 minutos dos veces al día, 5 días a la semana durante 2 semanas.
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Video de los ejercicios
Movilización, ejercicios y práctica de transferencia.
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Comparador activo: Grupo de control
Vídeo de escenas de la naturaleza y fisioterapia convencional.
30 minutos dos veces al día, 5 días a la semana durante 2 semanas.
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Movilización, ejercicios y práctica de transferencia.
video de escenas de la naturaleza
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio de intensidad del dolor
Periodo de tiempo: Línea de base e inmediatamente después de la intervención
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Escala Analógica Visual (EVA)
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Línea de base e inmediatamente después de la intervención
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Cambio de rango de movimiento (ROM)
Periodo de tiempo: Línea de base e inmediatamente después de la intervención
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Rango de movimiento activo y pasivo de la cadera
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Línea de base e inmediatamente después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índice de Barthel
Periodo de tiempo: Línea de base e inmediatamente después de la intervención
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Índice de Barthel de actividades de la vida diaria
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Línea de base e inmediatamente después de la intervención
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Motor de forma corta-36
Periodo de tiempo: Línea de base e inmediatamente después de la intervención
|
El Medical Outcome Study 36-Item Short Form Health Survey (SF-36) es un método ampliamente utilizado para evaluar la calidad de vida relacionada con la salud.
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Línea de base e inmediatamente después de la intervención
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Escala tinetti
Periodo de tiempo: Línea de base e inmediatamente después de la intervención
|
Balance
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Línea de base e inmediatamente después de la intervención
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Índice de Lequesne
Periodo de tiempo: Línea de base e inmediatamente después de la intervención
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El Índice de Lequesne es una encuesta de 10 preguntas que se aplica a pacientes con artrosis de rodilla.
|
Línea de base e inmediatamente después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: JORGE H VILLAFAÑE, PhD, IRCCS Don Gnocchi Foundation
Publicaciones y enlaces útiles
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Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de agosto de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de agosto de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de agosto de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de agosto de 2020
Última verificación
1 de agosto de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Hip Replacement
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
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