Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Наблюдение за действием при замене тазобедренного сустава

10 августа 2020 г. обновлено: Jorge Hugo Villafañe, PhD, Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Эффекты наблюдения за действием у пациентов, выздоравливающих после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава: проспективное клиническое исследование

Послеоперационная реабилитация необходима для успешного исхода тотального эндопротезирования тазобедренного сустава. Традиционно реабилитационные программы направлены на увеличение диапазона движений, укрепление четырехглавой мышцы, восстановление нормальной походки и восстановление независимости в повседневной деятельности. В последнее десятилетие в качестве метода лечения в реабилитационной медицине в дополнение к традиционной физиотерапии было предложено лечение действием наблюдения. Появляется все больше свидетельств применимости обучения наблюдению за действием в реабилитационной медицине, оно действительно применялось в реабилитации после инсульта, болезни Паркинсона, церебрального паралича и афазии.

Тем не менее, это небольшие исследования, и одно из них включало смешанную группу пациентов с эндопротезированием тазобедренного и коленного суставов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Первичная тотальная замена тазобедренного сустава.

Критерий исключения:

  • двусторонняя замена тазобедренного сустава
  • предыдущая тотальная замена тазобедренного сустава.
  • ранее существовавшие двигательные нарушения (т. гемипарез, полиомиелит, поясничный радикулит);

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Видео упражнений и обычной физиотерапии. 30 минут два раза в день, 5 дней в неделю в течение 2 недель.
Видео упражнений
Мобилизация, упражнения и трансферная практика.
Активный компаратор: Контрольная группа
Видео сцен природы и традиционной физиотерапии. 30 минут два раза в день, 5 дней в неделю в течение 2 недель.
Мобилизация, упражнения и трансферная практика.
видео с видами природы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение интенсивности боли
Временное ограничение: Исходный уровень и сразу после вмешательства
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Исходный уровень и сразу после вмешательства
Изменение диапазона движения (ПЗУ)
Временное ограничение: Исходный уровень и сразу после вмешательства
Активный и пассивный диапазон движений бедра
Исходный уровень и сразу после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс Бартеля
Временное ограничение: Исходный уровень и сразу после вмешательства
Индекс Бартеля повседневной деятельности
Исходный уровень и сразу после вмешательства
Мотор Short Form-36
Временное ограничение: Исходный уровень и сразу после вмешательства
Медицинское исследование результатов, состоящее из 36 пунктов краткого опроса о состоянии здоровья (SF-36), является широко используемым методом оценки качества жизни, связанного со здоровьем.
Исходный уровень и сразу после вмешательства
Шкала Тинетти
Временное ограничение: Исходный уровень и сразу после вмешательства
Баланс
Исходный уровень и сразу после вмешательства
Индекс Лекена
Временное ограничение: Исходный уровень и сразу после вмешательства
Индекс Лекена представляет собой опрос из 10 вопросов, который проводится для пациентов с остеоартрозом коленного сустава.
Исходный уровень и сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: JORGE H VILLAFAÑE, PhD, IRCCS Don Gnocchi Foundation

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Hip Replacement

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться