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Calidad de vida a largo plazo de pacientes con cardiopatía congénita tratados quirúrgicamente en la edad adulta en el Hospital Brugmann.

20 de noviembre de 2017 actualizado por: Pierre Wauthy

Los adultos con cardiopatías congénitas, que han sido intervenidos quirúrgicamente o reintervenidos en la edad adulta, son un grupo creciente de sujetos en la población general. Este aumento se explica por la mejora de las técnicas médicas y quirúrgicas, con una mejor tasa de supervivencia como resultado.

Existe en la actualidad un creciente interés por la calidad de vida de este grupo de sujetos. Sin embargo, los estudios arrojan resultados contradictorios. Esto puede explicarse por un lado por la gran mayoría de patologías dentro de esta población, y por otro lado por la ausencia de una herramienta cardioespecífica para la medición de la calidad de vida.

El cuestionario MacNew es específico de cardio. Permite una evaluación de la calidad de vida a partir de la exploración de tres dominios: físico, emocional y social.

El objetivo de este estudio es:

  • evaluar la calidad de vida de estos pacientes, mediante el uso del cuestionario MacNew
  • explorar las necesidades en términos de prevención, tratamiento y seguimiento multidisciplinar
  • evaluar la mortalidad dentro de este grupo de pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

250

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Brussels, Bélgica, 1020
        • CHU Brugmann

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes operados en la edad adulta por una cardiopatía congénita, en el Hospital Universitario Brugmann. El grupo está formado por pacientes de 16 años o más, operados entre el 01/01/1998 y el 31/12/2015

Criterio de exclusión:

Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Cardiopatía congénita
Pacientes operados en la edad adulta por una cardiopatía congénita, en el Hospital Universitario Brugmann. El grupo está formado por pacientes de 16 años o más, operados entre el 01/01/1998 y el 31/12/2015.
Se pedirá a los pacientes que rellenen el cuestionario MacNew sobre calidad de vida (contacto telefónico).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
MacNuevo cuestionario
Periodo de tiempo: 30 minutos
Evaluación de la calidad de vida
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Pierre Wauthy, MD, CHU Brugmann
  • Investigador principal: Halit Ozel, CHU Brugmann

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de febrero de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de febrero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

10 de febrero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de noviembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CHUB-QOL cardiopathy

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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