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Qualidade de Vida a Longo Prazo de Pacientes com Cardiopatia Congênita Tratados Cirurgicamente na Idade Adulta no Hospital Brugmann.

20 de novembro de 2017 atualizado por: Pierre Wauthy

Os adultos com cardiopatia congénita, submetidos a uma intervenção cirúrgica ou a uma reoperação na idade adulta, constituem um grupo crescente de indivíduos na população em geral. Esse aumento é explicado pelo aprimoramento das técnicas médicas e cirúrgicas, resultando em melhor taxa de sobrevida.

Existe hoje em dia um interesse crescente pela qualidade de vida deste grupo de sujeitos. No entanto, os estudos dão resultados contraditórios. Isso pode ser explicado, por um lado, pela grande maioria das patologias nessa população e, por outro, pela ausência de uma ferramenta cardioespecífica para medir a qualidade de vida.

O questionário MacNew é cardio-específico. Permite uma avaliação da qualidade de vida com base na exploração de três domínios: físico, emocional e social.

O objetivo deste estudo é:

  • avaliar a qualidade de vida desses pacientes, por meio do questionário MacNew
  • explorar as necessidades em termos de prevenção, tratamento e acompanhamento multidisciplinar
  • avaliar a mortalidade neste grupo de pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

250

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Brussels, Bélgica, 1020
        • CHU Brugmann

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes operados na idade adulta por cardiopatia congênita, no Brugmann University Hospital. O grupo é composto por pacientes com idade igual ou superior a 16 anos, operados entre 01/01/1998 e 31/12/2015

Critério de exclusão:

Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cardiopatia congênita
Pacientes operados na idade adulta por cardiopatia congênita, no Brugmann University Hospital. O grupo é composto por pacientes com idade igual ou superior a 16 anos, operados entre 01/01/1998 e 31/12/2015.
Os pacientes serão solicitados a preencher o questionário MacNew sobre qualidade de vida (contato telefônico).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
MacNovo questionário
Prazo: 30 minutos
Avaliação de qualidade de vida
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Pierre Wauthy, MD, CHU Brugmann
  • Investigador principal: Halit Ozel, CHU Brugmann

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de fevereiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de fevereiro de 2017

Primeira postagem (Real)

10 de fevereiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de novembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CHUB-QOL cardiopathy

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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