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Alcance humano para mejorar la adherencia a las citas programadas en la clínica del dolor

29 de marzo de 2017 actualizado por: Michael Andreae, Montefiore Medical Center

Intervención dirigida (una llamada telefónica en el idioma dominante) para aumentar la asistencia a una cita programada en una clínica académica del dolor del centro de la ciudad

Los pacientes tienden a faltar a sus citas programadas en clínicas de dolor crónico por razones desconocidas. Este estudio probará la hipótesis en un ensayo pragmático prospectivo de que una llamada telefónica humana en el idioma principal del paciente, prometiendo un encuentro clínico en este idioma, mejora la asistencia a las citas programadas en una clínica académica del dolor del centro de la ciudad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las barreras del idioma pueden conducir a una asistencia deficiente a las citas en la clínica del dolor, especialmente en pacientes desatendidos. Las intervenciones dirigidas pueden ayudar a superar las barreras y mejorar significativamente la adherencia, pero rara vez se han investigado rigurosamente en ensayos clínicos aleatorios. Nuestro objetivo es investigar si (1) hacer una llamada telefónica en el idioma preferido del paciente aumenta la adherencia a la cita programada en una clínica académica del dolor del centro de la ciudad o al menos reduce la falta de asistencia sin una llamada de cancelación previa y (2) si esta intervención es más eficaz en hispanohablantes.

Después de la aprobación de la junta de revisión institucional y la renuncia al consentimiento informado, inscribimos a todos los pacientes adultos (de 18 años en adelante) con una primera cita programada en nuestro Centro del dolor para pacientes ambulatorios en el Centro médico Montefiore ubicado en el Bronx, Nueva York desde octubre de 2014 hasta octubre de 2015. Los participantes son asignados al azar para recibir una llamada telefónica en su idioma preferido antes de su cita, o no. Registramos si los participantes asistieron según lo programado y/o llamaron para cancelar. Ajustamos modelos de regresión logística multinomial estratificados y multivariados.

En un diseño aleatorio metodológicamente riguroso, buscamos demostrar que una llamada telefónica humana en el idioma principal del paciente aumenta la adherencia a las citas programadas en una población pobre étnicamente diversa, típica de una clínica del dolor del centro de la ciudad. Nuestra intervención dirigida puede proporcionar ahorros de costos considerables a la institución al tiempo que refuerza la relación médico-paciente y supera las barreras para acceder a la atención que tanto necesita.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1022

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • Bronx, New York, Estados Unidos, 10467
        • Montefiore Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Personas mayores de 18 años que tienen una cita programada en Montefiore Medical Center.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad o más
  • tiene cita programada en Montefiore Medical Center

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Asistencia del paciente a la cita programada en la clínica del dolor
Periodo de tiempo: 1 día
el paciente asiste o no a una cita programada en una clínica de dolor crónico al día siguiente de la llamada, según consta en la hoja de asistencia de la clínica
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

5 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2017

Última verificación

1 de marzo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2014-3683

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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