Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Menneskelig oppsøking for å forbedre etterlevelsen med planlagte smerteklinikkavtaler

29. mars 2017 oppdatert av: Michael Andreae, Montefiore Medical Center

Målrettet intervensjon (en telefonsamtale på det dominerende språket) for å øke oppmøtet ved planlagte avtaler i en akademisk smerteklinikk i indre by

Pasienter har en tendens til å gå glipp av sine planlagte avtaler i klinikker for kronisk smerte av ukjente årsaker. Denne studien vil teste hypotesen i en prospektiv pragmatisk studie om at en menneskelig telefonsamtale på pasientens primærspråk, som lover et klinisk møte på dette språket, forbedrer oppmøtet ved planlagte avtaler i en akademisk smerteklinikk i indre by.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Språkbarrierer kan føre til dårlig oppmøte ved smerteklinikkavtaler, spesielt hos undertjente pasienter. Målrettede intervensjoner kan bidra til å overvinne barrierer og forbedre etterlevelsen betydelig, men har sjelden blitt grundig undersøkt i randomiserte kliniske studier. Vårt mål er å undersøke om (1) å ringe på pasientens foretrukne språk øker tilslutningen til planlagt avtale i en akademisk smerteklinikk i sentrum av byen eller i det minste reduserer manglende oppmøte uten en forutgående avbestillingssamtale og (2) hvis denne intervensjonen er mer effektiv i spansktalende.

Etter godkjenning av institusjonell vurderingsstyre og frafallelse av informert samtykke, registrerer vi alle voksne pasienter (18 år og oppover) med en planlagt første avtale ved vårt polikliniske smertesenter ved Montefiore Medical Center i Bronx, New York fra oktober 2014 til oktober 2015. Deltakerne blir randomisert til å motta en telefonsamtale på deres foretrukne språk før avtalen, eller ikke. Vi registrerte om deltakere deltok som planlagt og/eller ringte for å avlyse. Vi tilpasser stratifiserte og multivariate multinomielle logistiske regresjonsmodeller.

I et metodisk strengt randomisert design søker vi å demonstrere at en menneskelig telefonsamtale på pasientens primærspråk øker etterlevelsen av planlagte avtaler i en etnisk mangfoldig, fattig befolkning, typisk for en smerteklinikk i indre by. Vår målrettede intervensjon kan gi betydelige kostnadsbesparelser for institusjonen samtidig som vi styrker forholdet mellom pasient og lege og overvinner barrierer for tilgang til sårt tiltrengt behandling.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1022

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • Bronx, New York, Forente stater, 10467
        • Montefiore Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer som er 18 år og eldre som har en planlagt avtale ved Montefiore Medical Center.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • har avtalt time ved Montefiore Medical Center

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientoppmøte ved avtalt smerteklinikktime
Tidsramme: 1 dag
pasienten møter på en avtalt time på en kronisk smerteklinikk dagen etter samtalen eller ikke, som det fremgår av klinikkens fremmøteskjema
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2017

Først lagt ut (Faktiske)

5. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2017

Sist bekreftet

1. mars 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2014-3683

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Anrop

3
Abonnere