- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03101969
Sensibilisation humaine pour améliorer l'adhésion aux rendez-vous programmés à la clinique de la douleur
Intervention ciblée (un appel téléphonique dans la langue dominante) pour augmenter la participation à un rendez-vous programmé dans une clinique universitaire de la douleur du centre-ville
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les barrières linguistiques peuvent entraîner une mauvaise assiduité aux rendez-vous à la clinique de la douleur, en particulier chez les patients mal desservis. Des interventions ciblées peuvent aider à surmonter les obstacles et à améliorer considérablement l'observance, mais elles ont rarement fait l'objet d'études rigoureuses dans des essais cliniques randomisés. Notre objectif est d'étudier si (1) le fait de passer un appel téléphonique dans la langue préférée du patient augmente l'adhésion au rendez-vous prévu dans une clinique universitaire de la douleur du centre-ville ou au moins réduit le défaut de se présenter sans annulation d'appel préalable et (2) si cette intervention est plus efficace chez les hispanophones.
Après l'approbation du comité d'examen institutionnel et la renonciation au consentement éclairé, nous inscrivons tous les patients adultes (18 ans et plus) avec un premier rendez-vous prévu à notre centre de la douleur ambulatoire au Montefiore Medical Center situé dans le Bronx, New York d'octobre 2014 à octobre 2015. Les participants sont randomisés pour recevoir ou non un appel téléphonique dans leur langue préférée avant leur rendez-vous. Nous avons enregistré si les participants étaient présents comme prévu et/ou appelés pour annuler. Nous avons ajusté des modèles de régression logistique multinomiale stratifiés et multivariés.
Dans une conception randomisée méthodologiquement rigoureuse, nous cherchons à démontrer qu'un appel téléphonique humain dans la langue principale du patient augmente l'adhésion aux rendez-vous programmés dans une population ethniquement diversifiée et pauvre, typique d'une clinique de la douleur du centre-ville. Notre intervention ciblée peut permettre à l'établissement de réaliser des économies considérables tout en renforçant la relation patient-médecin et en surmontant les obstacles à l'accès aux soins indispensables.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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New York
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Bronx, New York, États-Unis, 10467
- Montefiore Medical Center
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- avoir rendez-vous au Montefiore Medical Center
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Présence du patient au rendez-vous prévu à la clinique de la douleur
Délai: Un jour
|
le patient se présente ou non à un rendez-vous fixé dans une clinique de douleur chronique le lendemain de l'appel, tel qu'il ressort de la feuille de présence de la clinique
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2014-3683
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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