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Sensibilisation humaine pour améliorer l'adhésion aux rendez-vous programmés à la clinique de la douleur

29 mars 2017 mis à jour par: Michael Andreae, Montefiore Medical Center

Intervention ciblée (un appel téléphonique dans la langue dominante) pour augmenter la participation à un rendez-vous programmé dans une clinique universitaire de la douleur du centre-ville

Les patients ont tendance à manquer leurs rendez-vous dans les cliniques de douleur chronique pour des raisons inconnues. Cette étude testera l'hypothèse dans un essai pragmatique prospectif selon laquelle un appel téléphonique humain dans la langue principale du patient, promettant une rencontre clinique dans cette langue, améliore la participation aux rendez-vous programmés dans une clinique universitaire de la douleur du centre-ville.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les barrières linguistiques peuvent entraîner une mauvaise assiduité aux rendez-vous à la clinique de la douleur, en particulier chez les patients mal desservis. Des interventions ciblées peuvent aider à surmonter les obstacles et à améliorer considérablement l'observance, mais elles ont rarement fait l'objet d'études rigoureuses dans des essais cliniques randomisés. Notre objectif est d'étudier si (1) le fait de passer un appel téléphonique dans la langue préférée du patient augmente l'adhésion au rendez-vous prévu dans une clinique universitaire de la douleur du centre-ville ou au moins réduit le défaut de se présenter sans annulation d'appel préalable et (2) si cette intervention est plus efficace chez les hispanophones.

Après l'approbation du comité d'examen institutionnel et la renonciation au consentement éclairé, nous inscrivons tous les patients adultes (18 ans et plus) avec un premier rendez-vous prévu à notre centre de la douleur ambulatoire au Montefiore Medical Center situé dans le Bronx, New York d'octobre 2014 à octobre 2015. Les participants sont randomisés pour recevoir ou non un appel téléphonique dans leur langue préférée avant leur rendez-vous. Nous avons enregistré si les participants étaient présents comme prévu et/ou appelés pour annuler. Nous avons ajusté des modèles de régression logistique multinomiale stratifiés et multivariés.

Dans une conception randomisée méthodologiquement rigoureuse, nous cherchons à démontrer qu'un appel téléphonique humain dans la langue principale du patient augmente l'adhésion aux rendez-vous programmés dans une population ethniquement diversifiée et pauvre, typique d'une clinique de la douleur du centre-ville. Notre intervention ciblée peut permettre à l'établissement de réaliser des économies considérables tout en renforçant la relation patient-médecin et en surmontant les obstacles à l'accès aux soins indispensables.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1022

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • Bronx, New York, États-Unis, 10467
        • Montefiore Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les personnes âgées de 18 ans et plus qui ont un rendez-vous au Montefiore Medical Center.

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • avoir rendez-vous au Montefiore Medical Center

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Présence du patient au rendez-vous prévu à la clinique de la douleur
Délai: Un jour
le patient se présente ou non à un rendez-vous fixé dans une clinique de douleur chronique le lendemain de l'appel, tel qu'il ressort de la feuille de présence de la clinique
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2017

Première publication (Réel)

5 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2017

Dernière vérification

1 mars 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2014-3683

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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