- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03101969
Human Outreach para melhorar a adesão com consultas agendadas para clínicas de dor
Intervenção direcionada (uma chamada telefônica no idioma dominante) para aumentar o comparecimento às consultas agendadas em uma clínica acadêmica de dor no centro da cidade
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Barreiras de linguagem podem levar a um baixo comparecimento às consultas clínicas de dor, especialmente em pacientes mal atendidos. Intervenções direcionadas podem ajudar a superar barreiras e melhorar significativamente a adesão, mas raramente foram rigorosamente investigadas em ensaios clínicos randomizados. Nosso objetivo é investigar se (1) fazer uma ligação telefônica no idioma preferido do paciente aumenta a adesão à consulta agendada em uma clínica de dor acadêmica da cidade ou pelo menos reduz a falta de comparecimento sem um cancelamento prévio e (2) se esta intervenção é mais eficaz em falantes de espanhol.
Após a aprovação do conselho de revisão institucional e a dispensa do consentimento informado, inscrevemos todos os pacientes adultos (18 anos ou mais) com uma primeira consulta agendada em nosso Centro de Dor ambulatorial no Montefiore Medical Center, localizado no Bronx, Nova York, de outubro de 2014 a outubro de 2015. Os participantes são randomizados para receber um telefonema em seu idioma preferido antes da consulta, ou não. Registramos se os participantes compareceram conforme programado e/ou ligaram para cancelar. Ajustamos modelos de regressão logística multinomial estratificada e multivariada.
Em um projeto randomizado metodologicamente rigoroso, procuramos demonstrar que um telefonema humano no idioma principal do paciente aumenta a adesão às consultas agendadas em uma população pobre e etnicamente diversa, típica de uma clínica de dor no centro da cidade. Nossa intervenção direcionada pode proporcionar uma economia considerável de custos para a instituição, ao mesmo tempo em que reforça a relação médico-paciente e supera as barreiras de acesso aos cuidados tão necessários.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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New York
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Bronx, New York, Estados Unidos, 10467
- Montefiore Medical Center
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos de idade ou mais
- tem consulta agendada no Montefiore Medical Center
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Atendimento do paciente na consulta agendada da clínica de dor
Prazo: 1 dia
|
paciente comparece ou não à consulta agendada em uma clínica de dor crônica no dia seguinte à consulta, conforme apurado na ficha de atendimento da clínica
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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