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Human Outreach para melhorar a adesão com consultas agendadas para clínicas de dor

29 de março de 2017 atualizado por: Michael Andreae, Montefiore Medical Center

Intervenção direcionada (uma chamada telefônica no idioma dominante) para aumentar o comparecimento às consultas agendadas em uma clínica acadêmica de dor no centro da cidade

Os pacientes tendem a faltar às consultas agendadas em clínicas de dor crônica por razões desconhecidas. Este estudo testará a hipótese em um ensaio pragmático prospectivo de que uma chamada telefônica humana no idioma principal do paciente, prometendo um encontro clínico nesse idioma, melhora o comparecimento às consultas agendadas em uma clínica acadêmica de dor no centro da cidade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Barreiras de linguagem podem levar a um baixo comparecimento às consultas clínicas de dor, especialmente em pacientes mal atendidos. Intervenções direcionadas podem ajudar a superar barreiras e melhorar significativamente a adesão, mas raramente foram rigorosamente investigadas em ensaios clínicos randomizados. Nosso objetivo é investigar se (1) fazer uma ligação telefônica no idioma preferido do paciente aumenta a adesão à consulta agendada em uma clínica de dor acadêmica da cidade ou pelo menos reduz a falta de comparecimento sem um cancelamento prévio e (2) se esta intervenção é mais eficaz em falantes de espanhol.

Após a aprovação do conselho de revisão institucional e a dispensa do consentimento informado, inscrevemos todos os pacientes adultos (18 anos ou mais) com uma primeira consulta agendada em nosso Centro de Dor ambulatorial no Montefiore Medical Center, localizado no Bronx, Nova York, de outubro de 2014 a outubro de 2015. Os participantes são randomizados para receber um telefonema em seu idioma preferido antes da consulta, ou não. Registramos se os participantes compareceram conforme programado e/ou ligaram para cancelar. Ajustamos modelos de regressão logística multinomial estratificada e multivariada.

Em um projeto randomizado metodologicamente rigoroso, procuramos demonstrar que um telefonema humano no idioma principal do paciente aumenta a adesão às consultas agendadas em uma população pobre e etnicamente diversa, típica de uma clínica de dor no centro da cidade. Nossa intervenção direcionada pode proporcionar uma economia considerável de custos para a instituição, ao mesmo tempo em que reforça a relação médico-paciente e supera as barreiras de acesso aos cuidados tão necessários.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1022

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Bronx, New York, Estados Unidos, 10467
        • Montefiore Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Indivíduos com 18 anos de idade ou mais que tenham uma consulta agendada no Montefiore Medical Center.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos de idade ou mais
  • tem consulta agendada no Montefiore Medical Center

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atendimento do paciente na consulta agendada da clínica de dor
Prazo: 1 dia
paciente comparece ou não à consulta agendada em uma clínica de dor crônica no dia seguinte à consulta, conforme apurado na ficha de atendimento da clínica
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de março de 2017

Primeira postagem (Real)

5 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2014-3683

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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