Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zasięg ludzi w celu poprawy przestrzegania harmonogramu wizyt w poradni leczenia bólu

29 marca 2017 zaktualizowane przez: Michael Andreae, Montefiore Medical Center

Ukierunkowana interwencja (rozmowa telefoniczna w dominującym języku) w celu zwiększenia frekwencji na umówionej wizycie w akademickiej klinice leczenia bólu w centrum miasta

Pacjenci często opuszczają zaplanowane wizyty w poradniach leczenia przewlekłego bólu z nieznanych przyczyn. To badanie przetestuje hipotezę w prospektywnym badaniu pragmatycznym, że rozmowa telefoniczna z człowiekiem w głównym języku pacjenta, obiecująca spotkanie kliniczne w tym języku, poprawia frekwencję na zaplanowanych wizytach w akademickiej klinice leczenia bólu w centrum miasta.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Bariery językowe mogą prowadzić do słabej frekwencji na wizytach w poradni leczenia bólu, zwłaszcza w przypadku pacjentów niedostatecznie obsłużonych. Ukierunkowane interwencje mogą pomóc pokonać bariery i znacznie poprawić przestrzeganie zaleceń, ale rzadko były rygorystycznie badane w randomizowanych badaniach klinicznych. Naszym celem jest zbadanie, czy (1) wykonanie rozmowy telefonicznej w preferowanym przez pacjenta języku zwiększa przestrzeganie umówionej wizyty w akademickiej klinice leczenia bólu w centrum miasta lub przynajmniej zmniejsza nieobecność bez uprzedniego odwołania rozmowy oraz (2) czy ta interwencja jest skuteczniejsze w języku hiszpańskim.

Po zatwierdzeniu przez instytucjonalną komisję rewizyjną i zrzeczeniu się świadomej zgody zapisujemy wszystkich dorosłych pacjentów (18 lat i starszych) na zaplanowaną pierwszą wizytę w naszym ambulatoryjnym Centrum Bólu w Centrum Medycznym Montefiore w Bronksie w stanie Nowy Jork od października 2014 do października 2015. Uczestnicy są losowo wybierani, aby otrzymać telefon w preferowanym języku przed spotkaniem lub nie. Zarejestrowaliśmy, czy uczestnicy uczestniczyli zgodnie z planem i/lub dzwonili, aby anulować. Dopasowujemy warstwowe i wielowymiarowe wielomianowe modele regresji logistycznej.

W metodologicznie rygorystycznym randomizowanym projekcie staramy się wykazać, że ludzka rozmowa telefoniczna w podstawowym języku pacjenta zwiększa przestrzeganie zaplanowanych wizyt w zróżnicowanej etnicznie, biednej populacji, typowej dla kliniki leczenia bólu w śródmieściu. Nasza ukierunkowana interwencja może zapewnić placówce znaczne oszczędności kosztów, jednocześnie wzmacniając relacje pacjent-lekarz i pokonując bariery w dostępie do bardzo potrzebnej opieki.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1022

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10467
        • Montefiore Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby w wieku 18 lat i starsze, które mają zaplanowaną wizytę w Centrum Medycznym Montefiore.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej
  • mieć umówioną wizytę w Centrum Medycznym Montefiore

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przyjmowanie pacjentów na umówioną wizytę w poradni leczenia bólu
Ramy czasowe: 1 dzień
czy pacjent zgłasza się na umówioną wizytę w poradni leczenia przewlekłego bólu następnego dnia po wezwaniu, zgodnie z kartą obecności w poradni
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2014-3683

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dzwonić

Subskrybuj