- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03120013
Ensayo de rehabilitación con tDCS cerebelo-espinal en ataxia neurodegenerativa (CStDCSAtaxia)
Ensayo de rehabilitación con tDCS cerebelo-espinal para el tratamiento de la ataxia neurodegenerativa
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las ataxias cerebelosas neurodegenerativas representan un grupo heterogéneo de trastornos incapacitantes en los que la ataxia progresiva de la marcha, la dismetría de las extremidades, los déficits oculomotores, la disartria y el temblor cinético son las manifestaciones clínicas más destacadas. Tanto la forma hereditaria como la esporádica suelen presentarse en la edad adulta joven y se caracterizan por la atrofia de las estructuras del cerebelo o del tronco encefálico. Actualmente, la ataxia cerebelosa carece de terapias modificadoras de la enfermedad efectivas.
La estimulación de corriente continua transcraneal del cerebelo (tDCS) es una técnica no invasiva que ha demostrado modular la excitabilidad del cerebelo y mejorar los síntomas en pacientes con ataxias del cerebelo. El presente estudio aleatorizado, doble ciego, con control simulado investigará si un tratamiento de dos semanas con tDCS del ánodo cerebeloso y tDCS del cátodo espinal puede mejorar los síntomas en pacientes con ataxia cerebelosa neurodegenerativa y puede modular la conectividad motora del cerebelo, a corto y largo plazo. término.
Los sujetos se aleatorizarán en dos grupos, uno que recibirá un tratamiento de 10 días (5 días a la semana durante 2 semanas) con tDCS anódica cerebelosa y catódica espinal y el otro que recibirá estimulación simulada con parámetros idénticos. Después de la intervención, los pacientes serán reevaluados con una evaluación clínica y neurofisiológica a las 2 semanas, 1 mes y 3 meses después del tratamiento.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
BS
-
Brescia, BS, Italia, 25100
- AO Spedali Civili
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con síndrome cerebeloso y atrofia cerebelosa cuantificable
Criterio de exclusión:
- Traumatismo craneoencefálico severo en el pasado
- Historial de convulsiones
- Antecedentes de accidente cerebrovascular isquémico o hemorragia.
- Marcapasos
- Implantes metálicos en la región de cabeza/cuello
- Comorbilidad grave
- Ingesta de drogas ilegales
- El embarazo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: TDCS real
10 días tDCS espinal cerebelosa y catódica anódica
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10 sesiones de estimulación de corriente directa transcraneal espinal catódica y cerebelosa anódica (5 días/semana durante 2 semanas)
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Comparador falso: TDCS falso
10 días tDCS cerebeloso y espinal simulado
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10 sesiones de simulación de estimulación de corriente directa transcraneal cerebelosa y espinal simulada (5 días/semana durante 2 semanas)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cambio en la puntuación de la escala de calificación de ataxia cooperativa internacional (ICARS) desde el inicio
Periodo de tiempo: Línea de base - 2 semanas
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Escala Cooperativa Internacional de Calificación de Ataxia (ICARS): escala semicuantitativa de 100 puntos, que arroja una puntuación total de 0 (sin ataxia) a 100 (ataxia más grave).
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Línea de base - 2 semanas
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Cambio en la puntuación de la escala para la evaluación y calificación de la ataxia (SARA) desde el inicio
Periodo de tiempo: Línea de base - 2 semanas
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Scale for the Assessment and Rating of Ataxia (SARA): escala basada en el rendimiento de 8 ítems, que arroja una puntuación total de 0 (sin ataxia) a 40 (ataxia más grave).
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Línea de base - 2 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cambio en la puntuación de la escala de calificación de ataxia cooperativa internacional (ICARS) desde el inicio
Periodo de tiempo: Línea de base - 2 semanas - 1 mes - 3 meses
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Escala Cooperativa Internacional de Calificación de Ataxia (ICARS): escala semicuantitativa de 100 puntos, que arroja una puntuación total de 0 (sin ataxia) a 100 (ataxia más grave).
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Línea de base - 2 semanas - 1 mes - 3 meses
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Cambio en la puntuación de la escala para la evaluación y calificación de la ataxia (SARA) desde el inicio
Periodo de tiempo: Línea de base - 2 semanas - 1 mes - 3 meses
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Scale for the Assessment and Rating of Ataxia (SARA): escala basada en el rendimiento de 8 ítems, que arroja una puntuación total de 0 (sin ataxia) a 40 (ataxia más grave).
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Línea de base - 2 semanas - 1 mes - 3 meses
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Cambio en la puntuación de la prueba de clavijas de 9 hoyos (9HPT) desde el inicio
Periodo de tiempo: Línea de base - 2 semanas - 1 mes - 3 meses
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Se realizaron 4 ensayos cronometrados de la prueba de la clavija de 9 hoyos (9HPT) y se promediaron (se informan los valores medios) para cada mano por separado (dominante y no dominante).
El tiempo total para completar la tarea se registra para cada intento y para cada mano por separado (dominante y no dominante).
Los tiempos más largos representan un mayor deterioro.
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Línea de base - 2 semanas - 1 mes - 3 meses
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Cambio en la puntuación del tiempo de caminata de 8 metros (8MW) desde el inicio
Periodo de tiempo: Línea de base - 2 semanas - 1 mes - 3 meses
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Se realizaron y promediaron 4 pruebas cronometradas del tiempo de caminata de 8 metros (8MW) (se informan los valores medios).
Los tiempos más largos representan un mayor deterioro.
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Línea de base - 2 semanas - 1 mes - 3 meses
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Cambio en las mediciones de la inhibición del cerebro cerebeloso (CBI) desde el inicio
Periodo de tiempo: Línea de base - 2 semanas - 1 mes - 3 meses
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La inhibición del cerebro cerebeloso (CBI) se expresa como amplitud del potencial evocado motor (promedio de 10 registros).
Los valores más bajos reflejan una inhibición más alta y, por lo tanto, un deterioro reducido.
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Línea de base - 2 semanas - 1 mes - 3 meses
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Cambio en la puntuación de la encuesta de salud de formato corto 36 (SF36) desde el inicio
Periodo de tiempo: Línea de base - 2 semanas - 1 mes - 3 meses
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La versión italiana de la Encuesta de salud de formato corto 36 (SF-36): consta de 36 puntajes escalados, lo que arroja un puntaje total de 0 (más discapacidad) a 100 (menos discapacidad).
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Línea de base - 2 semanas - 1 mes - 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Rossini PM, Burke D, Chen R, Cohen LG, Daskalakis Z, Di Iorio R, Di Lazzaro V, Ferreri F, Fitzgerald PB, George MS, Hallett M, Lefaucheur JP, Langguth B, Matsumoto H, Miniussi C, Nitsche MA, Pascual-Leone A, Paulus W, Rossi S, Rothwell JC, Siebner HR, Ugawa Y, Walsh V, Ziemann U. Non-invasive electrical and magnetic stimulation of the brain, spinal cord, roots and peripheral nerves: Basic principles and procedures for routine clinical and research application. An updated report from an I.F.C.N. Committee. Clin Neurophysiol. 2015 Jun;126(6):1071-1107. doi: 10.1016/j.clinph.2015.02.001. Epub 2015 Feb 10.
- Bikson M, Grossman P, Thomas C, Zannou AL, Jiang J, Adnan T, Mourdoukoutas AP, Kronberg G, Truong D, Boggio P, Brunoni AR, Charvet L, Fregni F, Fritsch B, Gillick B, Hamilton RH, Hampstead BM, Jankord R, Kirton A, Knotkova H, Liebetanz D, Liu A, Loo C, Nitsche MA, Reis J, Richardson JD, Rotenberg A, Turkeltaub PE, Woods AJ. Safety of Transcranial Direct Current Stimulation: Evidence Based Update 2016. Brain Stimul. 2016 Sep-Oct;9(5):641-661. doi: 10.1016/j.brs.2016.06.004. Epub 2016 Jun 15.
- Lefaucheur JP, Antal A, Ayache SS, Benninger DH, Brunelin J, Cogiamanian F, Cotelli M, De Ridder D, Ferrucci R, Langguth B, Marangolo P, Mylius V, Nitsche MA, Padberg F, Palm U, Poulet E, Priori A, Rossi S, Schecklmann M, Vanneste S, Ziemann U, Garcia-Larrea L, Paulus W. Evidence-based guidelines on the therapeutic use of transcranial direct current stimulation (tDCS). Clin Neurophysiol. 2017 Jan;128(1):56-92. doi: 10.1016/j.clinph.2016.10.087. Epub 2016 Oct 29.
- Benussi A, Dell'Era V, Cantoni V, Bonetta E, Grasso R, Manenti R, Cotelli M, Padovani A, Borroni B. Cerebello-spinal tDCS in ataxia: A randomized, double-blind, sham-controlled, crossover trial. Neurology. 2018 Sep 18;91(12):e1090-e1101. doi: 10.1212/WNL.0000000000006210. Epub 2018 Aug 22.
- Benussi A, Dell'Era V, Cotelli MS, Turla M, Casali C, Padovani A, Borroni B. Long term clinical and neurophysiological effects of cerebellar transcranial direct current stimulation in patients with neurodegenerative ataxia. Brain Stimul. 2017 Mar-Apr;10(2):242-250. doi: 10.1016/j.brs.2016.11.001. Epub 2016 Nov 3.
- Benussi A, Koch G, Cotelli M, Padovani A, Borroni B. Cerebellar transcranial direct current stimulation in patients with ataxia: A double-blind, randomized, sham-controlled study. Mov Disord. 2015 Oct;30(12):1701-5. doi: 10.1002/mds.26356. Epub 2015 Aug 14.
- Miranda PC, Salvador R, Wenger C, Fernandes SR. Computational models of non-invasive brain and spinal cord stimulation. Annu Int Conf IEEE Eng Med Biol Soc. 2016 Aug;2016:6457-6460. doi: 10.1109/EMBC.2016.7592207.
- Fiocchi S, Ravazzani P, Priori A, Parazzini M. Cerebellar and Spinal Direct Current Stimulation in Children: Computational Modeling of the Induced Electric Field. Front Hum Neurosci. 2016 Oct 17;10:522. doi: 10.3389/fnhum.2016.00522. eCollection 2016.
- van Dun K, Bodranghien F, Manto M, Marien P. Targeting the Cerebellum by Noninvasive Neurostimulation: a Review. Cerebellum. 2017 Jun;16(3):695-741. doi: 10.1007/s12311-016-0840-7.
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades de los ojos
- Manifestaciones neurológicas
- Manifestaciones neuroconductuales
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades de los ganglios basales
- Trastornos del movimiento
- Sinucleinopatías
- Enfermedades neurodegenerativas
- Discinesias
- Trastornos psicomotores
- Vasculitis
- Enfermedades de la médula espinal
- Trastornos Heredodegenerativos, Sistema Nervioso
- Enfermedades de los nervios craneales
- Enfermedades del sistema nervioso autónomo
- Enfermedades mitocondriales
- Disautonomías primarias
- Hipotensión
- Enfermedades del cerebelo
- Enfermedades del nervio vestibulococlear
- Ataxia
- Atrofia multisistémica
- Síndrome de Shy-Drager
- Apraxias
- Ataxia cerebelosa
- Ataxias espinocerebelosas
- Degeneraciones espinocerebelosas
- Enfermedad de Machado-Joseph
- Ataxia de Friedreich
- Síndrome de Cogan
Otros números de identificación del estudio
- NP1576
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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