Posiciones del paciente e índice de perfusión
7 de julio de 2017 actualizado por: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
La asociación entre las posiciones de los pacientes quirúrgicos y el índice de perfusión
La asociación entre las posiciones del paciente, incluyendo supino, prono, trendelenburg, trendelenburg inverso, posición sentada de 45 grados de respaldo, posición supina de 45 grados con las piernas levantadas e índice de perfusión.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Los participantes son llevados a la sala de recuperación y esperarán 15 minutos hasta las mediciones.
Después de monitorear el índice de perfusión con el dedo anular derecho, primero se llevará al participante a la posición supina.
El valor del índice de perfusión se obtendrá después de tres minutos de medición.
En segundo lugar, la posición cambiará a una posición sentada de respaldo de 45 grados y se repetirá la medición.
Luego, se llevará al participante a la posición de Trendelenburg, posición de Trendelenburg invertida, boca abajo, piernas levantadas a 45 grados en posición supina respectivamente, y se realizará la misma medición.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
61
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Tokat, Pavo, 60200
- Gaziosmanpasa University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Voluntarios Sociedad estadounidense de anestesiólogos puntuación de 1
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sociedad americana de anestesiólogos puntuación de 1
Criterio de exclusión:
- cualquier tipo de enfermedad
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Posición del paciente
Índice de perfusión
|
supino, prono, trendelenburg, trendelenburg inverso, 45 grados de respaldo en posición sentada, 45 grados de piernas levantadas en posición supina.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Índice de perfusión
Periodo de tiempo: un mes
|
Perfusión
|
un mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hakan Tapar, Assistan professor
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de mayo de 2017
Finalización primaria (Actual)
2 de julio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
5 de julio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de abril de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
20 de abril de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de julio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2017
Última verificación
1 de mayo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 17-KAEK-2017
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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