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Positions des patients et indice de perfusion

7 juillet 2017 mis à jour par: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University

L'association entre les positions chirurgicales des patients et l'indice de perfusion

L'association entre les positions du patient, y compris le décubitus dorsal, le décubitus ventral, le Trendelenburg, le Trendelenburg inversé, la position assise reculée à 45 degrés, la position allongée des jambes à 45 degrés et l'indice de perfusion.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les participants sont emmenés dans la salle de réveil et ils attendront 15 minutes jusqu'à ce que les mesures soient prises. Après avoir surveillé l'index de perfusion à l'aide de l'annulaire droit, le participant sera d'abord amené en position couchée. La valeur de l'indice de perfusion sera obtenue après trois minutes de mesure. Deuxièmement, la position passera à 45 degrés en position assise arrière et la mesure sera répétée. Ensuite, le participant sera amené en position de Trendelenburg, en position de Trendelenburg inversé, en décubitus ventral, en décubitus dorsal à 45 degrés respectivement, et la même mesure sera effectuée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

61

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Tokat, Turquie, 60200
        • Gaziosmanpasa University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Bénévoles American society of anesthesiologists score de 1

La description

Critère d'intégration:

  • Société américaine des anesthésiologistes score de 1

Critère d'exclusion:

  • toute sorte de maladie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Position du patient
Indice de perfusion
Autre: Indice de perfusion
décubitus dorsal, couché, trendelenburg, trendelenburg inversé, position assise arrière à 45 degrés, jambes à 45 degrés levées en position couchée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de perfusion
Délai: un mois
Perfusion
un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Tokat Gaziosmanpasa University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hakan Tapar, Assistan professor

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

2 juillet 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

5 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2017

Première publication (Réel)

20 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17-KAEK-2017

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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