- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03121443
Posizioni del paziente e indice di perfusione
7 luglio 2017 aggiornato da: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
L'associazione tra posizioni chirurgiche del paziente e indice di perfusione
L'associazione tra le posizioni del paziente tra cui supino, prono, trendelenburg, trendelenburg inverso, posizione seduta di 45 gradi, posizione supina sollevata a 45 gradi e indice di perfusione.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
I partecipanti vengono portati nella sala di recupero e aspetteranno 15 minuti fino alle misurazioni.
Dopo aver monitorato l'indice di perfusione usando l'anulare destro, prima il partecipante verrà portato in posizione supina.
Il valore dell'indice di perfusione sarà ottenuto dopo tre minuti di misurazione.
In secondo luogo, la posizione cambierà a 45 gradi in posizione seduta e la misurazione verrà ripetuta.
Quindi il partecipante verrà portato in posizione di Trendelenburg, posizione di Trendelenburg inversa, prona, gambe sollevate a 45 gradi rispettivamente in posizione supina e verrà eseguita la stessa misurazione.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
61
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Tokat, Tacchino, 60200
- Gaziosmanpasa University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
I volontari della società americana di anestesisti hanno ottenuto un punteggio di 1
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Punteggio della società americana di anestesisti di 1
Criteri di esclusione:
- qualsiasi tipo di malattia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Posizione del paziente
Indice di perfusione
|
supino, prono, trendelenburg, trendelenburg inverso, 45 gradi posizione seduta di backup, 45 gradi gambe sollevate posizione supina.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Indice di perfusione
Lasso di tempo: un mese
|
Perfusione
|
un mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Hakan Tapar, Assistan professor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 maggio 2017
Completamento primario (Effettivo)
2 luglio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
5 luglio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 aprile 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 aprile 2017
Primo Inserito (Effettivo)
20 aprile 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 luglio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 luglio 2017
Ultimo verificato
1 maggio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 17-KAEK-2017
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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