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Posições do paciente e índice de perfusão

7 de julho de 2017 atualizado por: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University

A Associação Entre Posições de Pacientes Cirúrgicos e Índice de Perfusão

A associação entre as posições do paciente, incluindo supino, prono, trendelenburg, trendelenburg reverso, posição sentada de 45 graus, pernas levantadas a 45 graus, posição supina e índice de perfusão.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os participantes são levados para a sala de recuperação e aguardarão 15 minutos até as medições. Após monitorar o índice de perfusão com o dedo anelar direito, primeiramente o participante será levado para a posição supina. O valor do índice de perfusão será obtido após três minutos de medição. Em segundo lugar, a posição mudará para 45 graus de volta à posição sentada e a medição será repetida. Em seguida, o participante será levado para a posição de Trendelenburg, posição de Trendelenburg reversa, pronação, 45 graus de pernas levantadas na posição supina, respectivamente, e a mesma medição será realizada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

61

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Tokat, Peru, 60200
        • Gaziosmanpasa University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Voluntários da Sociedade Americana de Anestesiologistas pontuam 1

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sociedade Americana de Anestesiologistas pontuação de 1

Critério de exclusão:

  • qualquer tipo de doença

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Posição do paciente
Índice de perfusão
Outro: Índice de perfusão
supino, prono, trendelenburg, trendelenburg reverso, posição sentada de 45 graus, pernas levantadas em posição supina de 45 graus.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de perfusão
Prazo: um mês
Perfusão
um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Tokat Gaziosmanpasa University

Investigadores

  • Investigador principal: Hakan Tapar, Assistan professor

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de maio de 2017

Conclusão Primária (Real)

2 de julho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

5 de julho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 17-KAEK-2017

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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