- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03133078
Impacto de la fatiga en el rendimiento de salto
3 de mayo de 2017 actualizado por: Creighton University
El propósito de este estudio será determinar los efectos de una prueba de fatiga de descenso lateral de una sola extremidad de 2 minutos versus una prueba de salto lateral de 30 segundos en la distancia de salto hacia adelante de una sola extremidad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los métodos actuales para inducir la fatiga a menudo incorporan equipos que no están disponibles en todos los entornos clínicos o incluyen tareas que son difíciles de estandarizar.
Una de las pruebas para fatigar los músculos de las piernas es la prueba de fatiga de los extensores de las piernas utilizando una máquina de pesas unilateral.
Hay inconvenientes en esta prueba, incluido el hecho de que el médico tenga acceso al equipo, la prueba solo fatiga un solo grupo muscular y es menos específica para el deporte/tarea en comparación con la prueba de salto.
Nuestro trabajo anterior ha incorporado el uso de una tarea de salto lateral que se realiza saltando sobre dos líneas separadas por 40 cm durante 30 segundos.
Si bien esto induce fatiga y disminuye el rendimiento del salto hacia adelante con una sola pierna, la disminución general fue relativamente pequeña (
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68178
- Creighton University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años a 36 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sin antecedentes de cirugía de rodilla.
- Puntuación de Tegner > 5
Criterio de exclusión:
- Participantes con lesión traumática en la columna vertebral o en las extremidades inferiores en los últimos 6 meses
- Participantes que no pueden dar su consentimiento o no pueden comprender los procedimientos del experimento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Ejercicio: prueba de reducción (2 min)
La prueba de descenso lateral de una sola extremidad de 2 minutos se utilizará para inducir la fatiga muscular de las extremidades inferiores.
Se indicará a los participantes que realicen una prueba de descenso lateral de una sola extremidad en una caja de 31 cm (12 pulgadas), tocando el suelo con el talón cada vez tantas veces como sea posible en 2 minutos.
Se registrará el número de reducciones laterales.
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La prueba de descenso lateral de una sola extremidad de 2 minutos se utilizará para inducir la fatiga muscular de las extremidades inferiores.
Se indicará a los participantes que realicen una prueba de descenso lateral de una sola extremidad en una caja de 31 cm (12 pulgadas), tocando el suelo con el talón cada vez tantas veces como sea posible en 2 minutos.
Se registrará el número de reducciones laterales.
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Experimental: Ejercicio: prueba de salto lateral (30 s)
La prueba de salto lateral de 30 segundos se utilizará para inducir la fatiga muscular de las extremidades inferiores.
Se indicará a los participantes que salten tantas veces como sea posible sobre dos tiras de cinta paralelas colocadas a 40 cm de distancia, pero deben iniciar aproximadamente 30 grados de flexión de la rodilla en cada salto.
El número de saltos exitosos realizados en 30 segundos se registrará y se utilizará para el análisis de datos.
Un salto fallido se definirá como tocar la cinta o el área dentro de la cinta.
Registraremos el número de ensayos exitosos.
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La prueba de salto lateral de 30 segundos se utilizará para inducir la fatiga muscular de las extremidades inferiores.
Se indicará a los participantes que salten tantas veces como sea posible sobre dos tiras de cinta paralelas colocadas a 40 cm de distancia, pero deben iniciar aproximadamente 30 grados de flexión de la rodilla en cada salto.
El número de saltos exitosos realizados en 30 segundos se registrará y se utilizará para el análisis de datos.
Un salto fallido se definirá como tocar la cinta o el área dentro de la cinta.
Registraremos el número de ensayos exitosos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Distancia de salto de una sola rama (cm)
Periodo de tiempo: Cambio desde la distancia de salto de una sola extremidad de referencia inmediatamente después del ejercicio de fatiga
|
Mientras están de pie sobre una pierna, se les indicará a los participantes que salten lo más adelante posible con un aterrizaje controlado de una sola extremidad.
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Cambio desde la distancia de salto de una sola extremidad de referencia inmediatamente después del ejercicio de fatiga
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de noviembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
28 de abril de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de mayo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2017
Última verificación
1 de mayo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 959318
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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