- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03133078
Väsymyksen vaikutus hyppysuoritukseen
keskiviikko 3. toukokuuta 2017 päivittänyt: Creighton University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää 2 minuutin yhden raajan sivuttaisväsymystestin vaikutukset 30 sekunnin sivuhyppytestiin verrattuna yhden raajan eteenpäin hyppymatkaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Nykyiset menetelmät väsymyksen aiheuttamiseksi sisältävät usein laitteita, joita ei ole saatavilla kaikissa kliinisissä olosuhteissa, tai niihin sisältyy tehtäviä, joita on vaikea standardoida.
Yksi säärilihasten väsymiskokeista on jalkojen ojentajien väsymistesti yksipuolisella painokoneella.
Tässä testauksessa on haittoja, kuten kliinikon pääsy laitteisiin, vain yhden lihasryhmän testaus, ja se on vähemmän urheilu-/tehtäväkohtaista hyppytestaukseen verrattuna.
Edellisessä työssämme on käytetty sivuhyppytehtävää, joka suoritetaan hyppäämällä kahden rivin yli 40 cm:n etäisyydellä toisistaan 30 sekunnin ajan.
Vaikka tämä aiheuttaa väsymystä ja heikentää yhden jalan eteenpäin hyppäämisen suorituskykyä, kokonaispudotus oli suhteellisen pieni (
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68178
- Creighton University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
17 vuotta - 38 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ei historiaa polvileikkauksista
- Tegnerin pisteet >5
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, joilla on traumaattinen selkäranka tai alaraajavamma viimeisen 6 kuukauden aikana
- Osallistujat, jotka eivät pysty antamaan suostumusta tai eivät ymmärrä kokeen menetelmiä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Harjoitus: alennustesti (2 min)
2 minuutin yhden raajan sivuttaisaskelutestiä käytetään indusoimaan alaraajojen lihasten väsymystä.
Osallistujia ohjeistetaan suorittamaan yhden raajan sivuttaisasennustesti 31 cm:n laatikolle (12 tuumaa) koskettamalla kantapäätään lattiaan joka kerta niin monta kertaa kuin mahdollista 2 minuutin aikana.
Sivuttaisten laskujen määrä kirjataan.
|
2 minuutin yhden raajan sivuttaisaskelutestiä käytetään indusoimaan alaraajojen lihasten väsymystä.
Osallistujia ohjeistetaan suorittamaan yhden raajan sivuttaisasennustesti 31 cm:n laatikolle (12 tuumaa) koskettamalla kantapäätään lattiaan joka kerta niin monta kertaa kuin mahdollista 2 minuutin aikana.
Sivuttaisten laskujen määrä kirjataan.
|
Kokeellinen: Harjoitus: sivuhyppytesti (30 s)
30 sekunnin sivuhyppytestiä käytetään indusoimaan alaraajojen lihasten väsymystä.
Osallistujia ohjeistetaan hyppäämään niin monta kertaa kuin mahdollista kahden yhdensuuntaisen teippiliuskan yli, jotka on sijoitettu 40 cm:n etäisyydelle toisistaan, mutta heidän on aloitettava noin 30 asteen polven koukistus jokaisessa hyppyssä.
Onnistuneiden hyppyjen määrä 30 sekunnin sisällä tallennetaan ja sitä käytetään tietojen analysointiin.
Epäonnistunut hyppy määritellään nauhan tai nauhan sisällä olevan alueen kosketukseksi.
Kirjaamme onnistuneiden kokeiden määrän.
|
30 sekunnin sivuhyppytestiä käytetään indusoimaan alaraajojen lihasten väsymystä.
Osallistujia ohjeistetaan hyppäämään niin monta kertaa kuin mahdollista kahden yhdensuuntaisen teippiliuskan yli, jotka on sijoitettu 40 cm:n etäisyydelle toisistaan, mutta heidän on aloitettava noin 30 asteen polven koukistus jokaisessa hyppyssä.
Onnistuneiden hyppyjen määrä 30 sekunnin sisällä tallennetaan ja sitä käytetään tietojen analysointiin.
Epäonnistunut hyppy määritellään nauhan tai nauhan sisällä olevan alueen kosketukseksi.
Kirjaamme onnistuneiden kokeiden määrän.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Yhden raajan hyppyetäisyys (cm)
Aikaikkuna: Muuta perusviivan yhden raajan hyppymatkaa välittömästi väsymyksen jälkeen
|
Yhdellä jalalla seisoessaan osallistujia ohjataan hyppäämään mahdollisimman pitkälle eteenpäin ohjatulla yhden raajan laskulla.
|
Muuta perusviivan yhden raajan hyppymatkaa välittömästi väsymyksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 17. marraskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. huhtikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 4. toukokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. toukokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 959318
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Alastesti (2 min)
-
The AlfredMonash UniversityRekrytointiFibroosi | Keuhkosairaudet | Haiman sairaudet | Kystinen fibroosi | Geneettiset sairaudet | Hengityselinten sairaudetAustralia
-
University of ChicagoRekrytointi
-
Gynuity Health ProjectsValmis
-
Gynuity Health ProjectsValmis
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityValmisAivohalvaus | Kävelyhäiriöt, neurologiset | Kävely, spastinen | Lasten kävelyhäiriöt | Dipleginen aivovamma | Hemipleginen aivovammaTurkki
-
University Hospital, AntwerpUniversiteit Antwerpen; York UniversityEi vielä rekrytointia
-
Harpoon TherapeuticsLopetettuPitkälle edennyt eturauhassyöpäYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Schön Klinik Berchtesgadener LandLinde AGValmisIdiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)Saksa
-
Coloplast A/SValmis
-
University of Western Ontario, CanadaMirexus Biotechnologies IncTuntematon