Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Väsymyksen vaikutus hyppysuoritukseen

keskiviikko 3. toukokuuta 2017 päivittänyt: Creighton University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää 2 minuutin yhden raajan sivuttaisväsymystestin vaikutukset 30 sekunnin sivuhyppytestiin verrattuna yhden raajan eteenpäin hyppymatkaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyiset menetelmät väsymyksen aiheuttamiseksi sisältävät usein laitteita, joita ei ole saatavilla kaikissa kliinisissä olosuhteissa, tai niihin sisältyy tehtäviä, joita on vaikea standardoida. Yksi säärilihasten väsymiskokeista on jalkojen ojentajien väsymistesti yksipuolisella painokoneella. Tässä testauksessa on haittoja, kuten kliinikon pääsy laitteisiin, vain yhden lihasryhmän testaus, ja se on vähemmän urheilu-/tehtäväkohtaista hyppytestaukseen verrattuna. Edellisessä työssämme on käytetty sivuhyppytehtävää, joka suoritetaan hyppäämällä kahden rivin yli 40 cm:n etäisyydellä toisistaan ​​30 sekunnin ajan. Vaikka tämä aiheuttaa väsymystä ja heikentää yhden jalan eteenpäin hyppäämisen suorituskykyä, kokonaispudotus oli suhteellisen pieni (

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68178
        • Creighton University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 38 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei historiaa polvileikkauksista
  • Tegnerin pisteet >5

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla on traumaattinen selkäranka tai alaraajavamma viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Osallistujat, jotka eivät pysty antamaan suostumusta tai eivät ymmärrä kokeen menetelmiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoitus: alennustesti (2 min)
2 minuutin yhden raajan sivuttaisaskelutestiä käytetään indusoimaan alaraajojen lihasten väsymystä. Osallistujia ohjeistetaan suorittamaan yhden raajan sivuttaisasennustesti 31 cm:n laatikolle (12 tuumaa) koskettamalla kantapäätään lattiaan joka kerta niin monta kertaa kuin mahdollista 2 minuutin aikana. Sivuttaisten laskujen määrä kirjataan.
2 minuutin yhden raajan sivuttaisaskelutestiä käytetään indusoimaan alaraajojen lihasten väsymystä. Osallistujia ohjeistetaan suorittamaan yhden raajan sivuttaisasennustesti 31 cm:n laatikolle (12 tuumaa) koskettamalla kantapäätään lattiaan joka kerta niin monta kertaa kuin mahdollista 2 minuutin aikana. Sivuttaisten laskujen määrä kirjataan.
Kokeellinen: Harjoitus: sivuhyppytesti (30 s)
30 sekunnin sivuhyppytestiä käytetään indusoimaan alaraajojen lihasten väsymystä. Osallistujia ohjeistetaan hyppäämään niin monta kertaa kuin mahdollista kahden yhdensuuntaisen teippiliuskan yli, jotka on sijoitettu 40 cm:n etäisyydelle toisistaan, mutta heidän on aloitettava noin 30 asteen polven koukistus jokaisessa hyppyssä. Onnistuneiden hyppyjen määrä 30 sekunnin sisällä tallennetaan ja sitä käytetään tietojen analysointiin. Epäonnistunut hyppy määritellään nauhan tai nauhan sisällä olevan alueen kosketukseksi. Kirjaamme onnistuneiden kokeiden määrän.
30 sekunnin sivuhyppytestiä käytetään indusoimaan alaraajojen lihasten väsymystä. Osallistujia ohjeistetaan hyppäämään niin monta kertaa kuin mahdollista kahden yhdensuuntaisen teippiliuskan yli, jotka on sijoitettu 40 cm:n etäisyydelle toisistaan, mutta heidän on aloitettava noin 30 asteen polven koukistus jokaisessa hyppyssä. Onnistuneiden hyppyjen määrä 30 sekunnin sisällä tallennetaan ja sitä käytetään tietojen analysointiin. Epäonnistunut hyppy määritellään nauhan tai nauhan sisällä olevan alueen kosketukseksi. Kirjaamme onnistuneiden kokeiden määrän.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhden raajan hyppyetäisyys (cm)
Aikaikkuna: Muuta perusviivan yhden raajan hyppymatkaa välittömästi väsymyksen jälkeen
Yhdellä jalalla seisoessaan osallistujia ohjataan hyppäämään mahdollisimman pitkälle eteenpäin ohjatulla yhden raajan laskulla.
Muuta perusviivan yhden raajan hyppymatkaa välittömästi väsymyksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 959318

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alastesti (2 min)

3
Tilaa