Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van vermoeidheid op springprestaties

3 mei 2017 bijgewerkt door: Creighton University
Het doel van deze studie zal zijn om de effecten te bepalen van een 2 minuten durende laterale step-down vermoeidheidstest met één ledemaat versus een zijwaartse huppeltest van 30 seconden op de voorwaartse huppelafstand met één ledemaat.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De huidige methoden om vermoeidheid op te wekken bevatten vaak apparatuur die niet in alle klinische omgevingen beschikbaar is of omvatten taken die moeilijk te standaardiseren zijn. Een van de tests om de beenspieren te vermoeien, is de beenextensor-vermoeidheidstest met behulp van een eenzijdige gewichtsmachine. Er zijn nadelen aan dit testen, zoals de clinicus die toegang heeft tot de apparatuur, het testen vermoeide slechts een enkele spiergroep, en het is minder sport-/taakspecifiek in vergelijking met springtesten. Ons eerdere werk omvatte het gebruik van een side-hop-taak die wordt uitgevoerd door gedurende 30 seconden over twee lijnen te springen met een onderlinge afstand van 40 cm. Hoewel dit vermoeidheid veroorzaakt en de voorwaartse sprongprestaties met één been vermindert, was de algehele afname relatief klein (

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68178
        • Creighton University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 36 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geen voorgeschiedenis van knieoperaties
  • Tegnerscore >5

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers met een traumatische wervelkolom of letsel aan de onderste extremiteit in de afgelopen 6 maanden
  • Deelnemers die geen toestemming kunnen geven of de procedures van het experiment niet kunnen begrijpen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Oefening: step-down test (2 min)
De 2 minuten durende lateral-step-down test met enkele ledemaat wordt gebruikt om spiervermoeidheid van de onderste ledematen te induceren. Deelnemers krijgen de instructie om een ​​laterale step-down-test met één ledemaat uit te voeren op een doos van 31 cm (12 inch), waarbij ze hun hiel de vloer elke keer zo vaak mogelijk in 2 minuten raken. Het aantal laterale step-downs wordt geregistreerd.
Ander: Step-Down-test (2 min.)
De 2 minuten durende lateral-step-down test met enkele ledemaat wordt gebruikt om spiervermoeidheid van de onderste ledematen te induceren. Deelnemers krijgen de instructie om een ​​laterale step-down-test met één ledemaat uit te voeren op een doos van 31 cm (12 inch), waarbij ze hun hiel de vloer elke keer zo vaak mogelijk in 2 minuten raken. Het aantal laterale step-downs wordt geregistreerd.
Experimenteel: Oefening: zijwaartse sprongtest (30 s)
De side-hop-test van 30 seconden wordt gebruikt om spiervermoeidheid van de onderste ledematen op te wekken. Deelnemers krijgen de instructie om zo vaak mogelijk over twee parallelle stroken tape te springen die 40 cm uit elkaar zijn geplaatst, maar moeten elke sprong ongeveer 30 graden knieflexie initiëren. Het aantal succesvolle sprongen dat binnen 30 seconden wordt uitgevoerd, wordt geregistreerd en gebruikt voor gegevensanalyse. Een mislukte sprong wordt gedefinieerd als het aanraken van de tape of het gebied binnen de tape. We registreren het aantal succesvolle proeven.
Ander: Side hop-test (30 s)
De side-hop-test van 30 seconden wordt gebruikt om spiervermoeidheid van de onderste ledematen op te wekken. Deelnemers krijgen de instructie om zo vaak mogelijk over twee parallelle stroken tape te springen die 40 cm uit elkaar zijn geplaatst, maar moeten elke sprong ongeveer 30 graden knieflexie initiëren. Het aantal succesvolle sprongen dat binnen 30 seconden wordt uitgevoerd, wordt geregistreerd en gebruikt voor gegevensanalyse. Een mislukte sprong wordt gedefinieerd als het aanraken van de tape of het gebied binnen de tape. We registreren het aantal succesvolle proeven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hopafstand enkele ledematen (cm)
Tijdsspanne: Verander van basislijn sprongafstand met enkele ledematen onmiddellijk na vermoeidheidsoefening
Terwijl ze op één been staan, krijgen de deelnemers de instructie om zo ver mogelijk naar voren te springen met een gecontroleerde landing met één been.
Verander van basislijn sprongafstand met enkele ledematen onmiddellijk na vermoeidheidsoefening

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Creighton University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 november 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 959318

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Step-Down-test (2 min.)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Korea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren