Ultrasonographic Measurements of Uterine Junctional Zone and Association With In Vitro Fertilization Treatment Outcome
8 de mayo de 2017 actualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
The aim of this study is to prospectively examine the relationship of the uterine junctional zone thickness, evaluated by ultrasonography and In Vitro Fertilization (IVF) treatment outcome.
The study hypothesis is that the uterine junctional zones of women who did not achieve pregnancy will be thicker than those of the women who do achieve pregnancy
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Ultrasounds of women who achieve pregnancy after IVF treatment will be compared to ultrasounds of women who do not achieve pregnancy. Their uterine junctional zone thickness will be compared.
The study hypothesis is that the uterine junctional zones of women who did not achieve pregnancy will be thicker than those of the women who do achieve pregnancy.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
H̱adera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Women attending the IVF clinic at Hillel Yaffe Medical Center
Descripción
Inclusion Criteria:
- Undergoing IVF treatment due to male factor, polycystic ovary syndrome and unexplained infertility
Exclusion Criteria:
- Low ovarian reserve
- Having undergone more than one D&C
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Thickened uterine junctional zone
Periodo de tiempo: 2 months
|
Observed and measured by ultrasound
|
2 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Livna Shafat Heller, MD, Hillel Yaffe Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de mayo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
10 de mayo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de mayo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2017
Última verificación
1 de mayo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HYMC-0031-17
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Ultrasonographic imaging
-
Hainan People's HospitalAún no reclutandoXerostomía, daño parótido inducido por la radiación, valor predictivo, cáncer de cabeza y cuello
-
Nigde Omer Halisdemir UniversityTerminadoFascitis plantar | Diagnosticar enfermedadPavo
-
University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamientoÚlcera de pie diabéticoEstados Unidos
-
Daping Hospital and the Research Institute of Surgery...ReclutamientoEnfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) | Actividad de la enfermedad | FAPIPorcelana
-
Nigde Omer Halisdemir UniversityTerminadoInflamación | Síndrome de Sjogren | Glándula; InflamaciónPavo
-
Marmara UniversityTerminadoRestauraciones posteriores indirectasPavo
-
French Cardiology SocietyInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceTerminadoInsuficiencia cardíaca diastólicaFrancia
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...TerminadoEl síndrome coronario agudo | Medicina de emergencia | Angina inestable | Ecocardiografía | Infarto de miocardio sin elevación del segmento ST | Infarto de miocardio (IM) | Doppler tisular | Pruebas de funciones cardíacasBélgica
-
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustNational Institute for Health Research, United Kingdom; Wolfson Brain Imaging...ReclutamientoEspondilosis cervical con mielopatía | Mielopatía cervical degenerativaReino Unido
-
University of LouisvilleTerminado